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皮下脂肪萎缩问吧
补充说明：皮下脂肪萎缩问吧
a******W 2014-08-04 16:56
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
皮下脂肪萎缩可以考虑饮食调整、脂肪填充术、自体脂肪移植、微针脂肪移植、激光治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.饮食调整
通过减少高热量食物摄入，增加膳食纤维和蛋白质比例，配合适量运动来实现。此举有助于控制体重，改善脂质代谢异常，从而可能对皮下脂肪萎缩有一定的帮助。
2.脂肪填充术
脂肪填充术通常在局部麻醉下进行，医生从患者身体其他部位抽取脂肪，经过处理后注入到需要填充的部位。此手术旨在恢复正常的解剖结构和功能，对于存在软组织缺损引起的皮肤凹陷具有一定的效果。
3.自体脂肪移植
自体脂肪移植是将自身脂肪从一个部位抽取后经过纯化再注射到目标区域的过程，在门诊条件下完成。该技术利用个体自身的脂肪资源进行修复，能够长期稳定地改善因脂肪流失导致的面部凹陷问题。
4.微针脂肪移植
微针脂肪移植是在表皮使用微针器械进行微创操作，将脂肪颗粒均匀分布于受损区?上。此方法可促进皮肤新生胶原蛋白合成及弹力纤维再生，并且不会引起免疫反应，适合改善轻度至中度的皮下脂肪萎缩。
5.激光治疗
激光治疗涉及特定波长的光束作用于受影响区域，通常在数次治疗后显示效果。该技术通过刺激胶原重塑和新血管形成来增强皮肤弹性、改善血液循环，适用于改善由于皮肤松弛造成的轻微形态改变。
建议定期监测皮下脂肪的变化，如发现持续消瘦或其他相关并发症，应及时就医并接受全面的身体检查，包括内分泌相关检查，以排除潜在的健康风险。
2024-03-12 14:56
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医生回答(1)
邓乐 主治医师 三甲
提问
1.尿液检查 可见蛋白尿、肉眼血尿、镜下血尿、脓尿，少数可见肾病综合征范围内蛋白尿。
2.血液检查 高脂血症、高蛋白血症、高糖血症、高胰岛素血症、尿素氮、肌酐升高、血清补体C3下降。
常规行 X线、B超、CT、肌电图等检查，可发现肾脏大小、结构有无异常以及尿路结石等。
2014-08-04 16:56
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脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。
症状起因：(一)发病原因先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传，患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础，常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。(二)发病机制本病发病机制尚不清楚，从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为：全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关，交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质，但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加，因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说，但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。本病最突出的血清学异常是血C3降低，但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害，发生率为15%～30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%)，另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。有人报道一例Ⅲ型变异型，有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生，故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者，病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物，但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常，无蛋白尿，肾功能只有轻微降低。
就诊科室：皮肤病
