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凝血功能障碍如何治疗
补充说明：凝血功能障碍如何治疗
a******W 2014-08-05 10:56
凝血功能障碍 出血性疾病 出血 骨髓移植 遗传性凝血因子缺乏症
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血功能障碍可以通过血小板输注、凝血因子替代疗法、抗纤溶药物、血小板功能抑制剂、骨髓移植等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.血小板输注
通过静脉注射方式将外源性血小板快速输入患者体内，通常根据患者需要和医生指导确定剂量。此方法可迅速提升患者血液中血小板数量，有助于止血，适用于治疗凝血功能障碍引起的出血性疾病。
2.凝血因子替代疗法
通过肌肉注射或静脉注射的方式给予凝血因子制剂，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等，具体剂量由医师根据患者病情调整。这些制剂中含有缺失或不足的凝血因子，能补充患者缺乏的凝血能力，改善凝血功能异常。主要用于遗传性凝血因子缺乏症患者的治疗。
3.抗纤溶药物
口服或者静脉注射给药，常用药物包括氨甲环酸、氨基己酸等，在临床上按医嘱使用。这类药物能够抑制纤维蛋白溶解，增强纤维蛋白凝块稳定性，从而发挥止血作用。适合于控制轻微出血但不宜手术者。
4.血小板功能抑制剂
主要包括阿司匹林、氯吡格雷等，需遵照医嘱选择合适的药物及剂量进行口服。此类药物具有抑制血小板活化和聚集的作用，因此对于预防血栓形成有较好的效果。但是对凝血功能无明显影响。
5.骨髓移植
骨髓移植是将健康的造血干细胞从供体转移到接受者的体内，以恢复其正常的造血和免疫功能。移植前需进行全面评估并制定个性化方案。骨髓含有各种发育阶段的造血干细胞，移植后可在受体体内增殖分化为各种成熟的血细胞成分，恢复正常凝血功能。这是一种针对多种血液系统疾病的治疗方法。
在接受凝血功能障碍的治疗过程中，患者应保持良好的生活习惯，避免剧烈运动引起出血风险。同时注意营养均衡，避免高脂肪食物摄入过多导致血脂增高，不利于病情恢复。
2024-02-08 12:18
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医生回答(1)
黄秋霞 主治医师 三甲
提问
你好，凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。临床分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。临床治疗是根据不同的类型、不同的病情以及程度的差异采取不同的治疗方案，一般愈后良好。
2014-08-05 10:56
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
血栓心脉宁片
益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
