首页> 内科> 神经内科> 平山病> 平山病有救

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

平山病通常无法治愈,但可通过物理治疗、功能锻炼和药物治疗来缓解症状。
平山病是一种遗传性上运动神经元变性疾病,其病因主要是由于特定基因突变引起的。虽然目前没有针对该疾病的特效治疗方法,但早期干预和综合管理能够显著减轻症状并延缓病情进展。建议定期进行神经功能评估和康复训练,并在专业医师指导下制定个性化管理方案。
此外,患者还可通过针灸等方式刺激肌肉收缩,以改善肌力下降的症状。
对于平山病患者而言,保持良好的姿势习惯也至关重要,避免长时间低头或过度使用手臂,以减少颈部和肩部负担,预防症状加重。

2024-01-08 11:45

举报

医生回答(1)

邱逸凡 主治医师 三甲

提问

平山病是一变异的神经元损害,是一慢性蚕食性肌肉失神经支配供养性肌无力或肌萎缩疾病,不是神经元变性疾病,由于发病原因不明,病情发展到一定阶段既会停止。但由于发病过程中的治疗缺乏,患者常因神经功能障碍而导致严重致残

2014-08-05 20:43

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

平山病 (青年上肢远端肌萎缩,屈颈性脊髓病)

青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity),首先由日本学者平山惠造(1959)所描述,故又称平山病。本病是一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似,但预后截然不同。发病年龄为青年,受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉,肌电图呈神经源性损害,病程呈良性,可自行停止。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院