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舞蹈病样动作
补充说明：舞蹈病样动作
a******W 2014-08-05 22:07
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
舞蹈病样动作可能表现为肌阵挛、震颤、舞蹈样运动、肌张力障碍、运动迟缓等症状，通常需要到神经内科进行评估和治疗。
1.肌阵挛
肌阵挛通常由神经元过度放电导致肌肉突然收缩引起。这种痉挛性抽动常见于四肢近端，可能伴有短暂意识丧失。
2.震颤
震颤可能是由于大脑基底核受损，影响了锥体外系的功能所致。震颤常出现在手部、下颌等部位，在情绪激动时加剧。
3.舞蹈样运动
舞蹈病样动作多因遗传因素导致的神经退行性疾病引起，如亨廷顿病。这些疾病会影响大脑中控制运动的部分，使患者出现不自主的舞蹈样动作。典型表现为不规则、无目的且难以控制的手臂和腿部舞动。
4.肌张力障碍
肌张力障碍可能由遗传变异或其他未知原因导致的大脑功能异常引起，涉及锥体外系的功能紊乱。主要特征是持续存在的肌肉紧张或僵硬，但没有明显的随意运动。
5.运动迟缓
运动迟缓可能源于多种病因，包括帕金森病、多发性硬化症等，涉及纹状体、小脑等结构的功能障碍。患者可能出现缓慢而笨拙的动作，尤其是开始或终止动作时更为明显。
针对舞蹈病样动作，建议进行头颅MRI以评估大脑结构是否异常，以及血液中的铜蓝蛋白水平检测来排除Wilson病。治疗措施可能包括药物治疗，如氯硝西泮片、盐酸硫必利片等，需遵医嘱使用。患者应避免摄入可能加重症状的食物或饮料，如咖啡因，保持规律的睡眠模式有助于减少症状发生。
2023-12-26 14:25
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舞蹈症是肢体及头部迅速的不规则、无节律、粗大的不能复发随意控制你们的动作，如转颈、耸肩、手指间断性屈伸(挤牛奶样抓握)、摆手、伸臂等舞蹈样动作，上肢重，步态不稳或粗大的跳跃舞蹈样步态，重时可出现从一侧向另一侧快速粗大的跳跃动作(舞蹈样步态)，随意运动或情绪激动时加重信赖，安静时减轻，睡眠时消失，面部肌肉可见扮鬼脸动作，肢体肌张力低等。常见于小舞蹈病、Huntington舞蹈病及应用神经安定剂等。偏侧舞蹈症局限于医保身体一侧，常见于脑卒中、脑肿瘤等。
症状起因：本病为常染色体显性遗传病。含病态基因的纯合子或异合子都同样显示疾病，因而认为它的外显率为100%。HD的相关基因IT15(interetingtrancript15)位于4号染色体4p16.3区域D4S180和D4S182之间，长约210Kb，编码为约含3144个氨基酸的多肽，命名为Huntington(亨廷顿因子,Ht)。在其开放阅读框架的5’端有一个多态性的(CAG)n三核苷酸重复序列。重复拷贝数n的正常值，文献报道不一，一般认为在34以下，较多的认为其幅度为11-34，有说其最小值为5或6，上限为36±;而在HD病人，此变异基因的n值明显增加，其幅度为42-66，中值为45，有说其下限为37，上限在100以上，可达121。从而认为(CAG)n三核苷酸重复长度达一定范围是导致HD的病因。
就诊科室：神经
