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重症肌无力到底
补充说明：重症肌无力到底
a******W 2014-08-06 12:38
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
最好是到正规的医院去找神经科的专业医生全面检查确诊，治疗的话目前有很多方法可以治疗重症肌无力病，而传统疗法出现病情反复的弊端无法解决，生物疗法在临床上已经很好的突破了这个瓶颈，建议你治疗的选择上采用生物疗法比较理想。
2014-08-06 12:38
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医生回答(1)
黄秋霞 主治医师 三甲
提问
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患者常见首发症状通常是一侧或双侧眼睑下垂、复视、斜视、眼球转动不灵活，进而发展至全身肌肉无力，以及呼吸、吞咽困难，甚至肢体瘫痪。
重症肌无力的病因尚不明确，可能与感染、药物、环境等有关，一般女性患者比男性患者多。患者的乙酰胆碱受体抗体可攻击自身的肌肉，导致肌肉收缩无力，出现眼睑下垂、复视、斜视、眼球转动不灵活等症状。当患者出现骨骼肌无力时，会出现骨骼肌易疲劳、肌肉疼痛、肌肉萎缩等症状，还可能会出现呼吸困难、吞咽困难、肢体瘫痪等症状。重症肌无力患者可遵医嘱使用药物进行治疗，如溴吡斯的明、新斯的明等，而对于药物治疗效果不佳的患者，还可遵医嘱进行手术治疗，如胸腺切除术、胸腺瘤切除术等。
此外，患者在日常生活中要注意避免过度劳累、熬夜，避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等，以免加重病情。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2014-08-06 12:38
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
如意珍宝丸
清热解毒，醒脑开窍，舒筋通络。用于瘟热、陈旧热症、“白脉病”、四肢麻木、瘫痪、口眼歪斜、神志不清、痹症、痛风、肢体强直、关节不利。对“白脉病”有良效。
