精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力一般是北京某医院的一种说法,建议患者及时就医治疗。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳等症状,还可能会出现视物模糊、复视、斜视等症状。北京哪里都能治疗重症肌无力,建议患者及时前往医院就诊治疗。患者可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片、醋酸片等药物进行治疗,必要时可以遵医嘱通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗。

治疗期间患者要注意饮食健康,可以适当吃富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,可以补充身体所需要的营养,也可以增强自身免疫力。同时患者要注意多休息,避免过度劳累,以免加重病情。

2014-08-06 14:14

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医生回答(1)

金映杰 主治医师 三甲

提问

重症肌无力的发病与过度劳累有很大关系,该病患者往往与劳累过度,用眼过度,日夜操劳,或因奔波而起居失常,耗伤气血,体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展,因此本病患者在恢复过程中,一定要起居有常,劳逸结合,只有这样才能配合药物治疗,逐步增台体质。

2014-08-06 14:14

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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