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治疗肌无力症
补充说明：治疗肌无力症
a******W 2014-08-06 18:33
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
治疗肌无力症可以考虑口服肌松药、肌肉强化训练、营养支持治疗、肺部物理治疗、中药调理等方法。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医。
1.口服肌松药
口服肌松药通过抑制神经递质乙酰胆碱的释放来减少肌肉收缩，缓解肌无力症状。此药物作用于神经-肌肉接头处，减轻过度兴奋引起的持续收缩状态，从而改善肌无力现象。
2.肌肉强化训练
针对患者受损的肌肉群组制定一套个性化康复计划，在专业人员指导下逐步增加运动负荷及频率。此举旨在提高肌力、耐力及协调性，促进血液循环并增强心肺功能；有助于稳定病情并预防潜在并发症发生。
3.营养支持治疗
提供高蛋白饮食，必要时可考虑使用肠外营养支持，以满足机体对能量和蛋白质的需求。充足的营养摄入有助于维持免疫系统正常运作，对抗可能存在的感染风险，并促进伤口愈合。
4.肺部物理治疗
包括胸部理疗、呼吸锻炼等方法，在医师监督下定期开展。这些干预手段旨在改善肺活量、降低痰液粘稠度，并提高通气效率；对于存在呼吸功能障碍者至关重要。
5.中药调理
中医师会依据个体差异开具处方，通常包含黄芪、党参等药材，并指导其煎煮服用。传统认为这些草本植物具有补气固表作用，能够辅助提升脾胃运化功能及调整脏腑气血平衡状态；长期服用可助于改善体质、减轻乏力感。
除上述措施外，建议定期监测患者的体重指数以及电解质水平，以便及时发现潜在的营养不良或电解质失衡问题。同时，应保持良好的睡眠质量，因为充足的休息有利于恢复体力和精力，也有利于疾病的恢复。
2024-01-23 21:46
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医生回答(1)
罗李赞 主治医师 三甲
提问
你好,重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.希望我的回答令你满意,祝你健康!
2014-08-06 18:33
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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补肾健脑，养心安神。适用于神经衰弱的心肾不交证。症见失眠、健忘、神疲乏力、腰膝酸软、脉细或沉无力等。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
