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重症肌无力小儿
补充说明:重症肌无力小儿
a******W 2014-08-06 20:59
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医生回答(1)
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,小儿患有重症肌无力,可能是由于先天性因素、感染、药物因素、环境因素、胸腺增生症等原因所引起的,患者需要根据病因进行治疗。
1、先天性因素
如果患儿的胸腺发育异常,可能会导致免疫系统出现异常,从而引起重症肌无力的情况。对于症状较轻的患儿,通常可以遵医嘱使用溴吡斯的明、新斯的明等药物进行治疗。而对于症状较严重的患儿,则可以通过手术的方式进行治疗。
2、感染
如果患儿受到病毒感染,可能会诱发肌肉炎症,从而引起重症肌无力的情况。建议患儿可以在医生指导下使用利巴韦林、阿昔洛韦等抗病毒药物进行治疗。同时,患儿也可以遵医嘱使用甲泼尼龙、醋酸等糖皮质激素药物进行治疗。
3、药物因素
如果患儿长期使用硫唑嘌呤、他克莫司等免疫抑制剂,可能会导致机体免疫功能出现异常,从而引起重症肌无力的情况。建议患儿需要在医生指导下调整用药剂量,避免自行更改,以免引起不良的药物反应。
4、环境因素
如果患儿长期生活在寒冷的环境中,可能会导致肌肉血管收缩,从而引起重症肌无力的情况。建议患儿可以通过局部热敷的方式,缓解不适症状。同时,患儿也可以通过针灸的方式进行治疗。
5、胸腺增生症
胸腺增生症是一种以肌无力为主要表现的疾病,可能与先天性发育异常、感染等因素有关,患儿可能会出现眼睑下垂、四肢无力等症状。建议患儿可以在医生指导下使用醋酸、硫唑嘌呤等药物进行治疗。必要时,患儿也可以通过手术的方式进行治疗。
在日常生活中,患儿应注意休息,避免熬夜,同时也要避免进行剧烈运动,以免导致病情加重。如果患儿出现不适症状,建议及时就医治疗。
2014-08-06 20:59
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。