发病时间：不清楚
胚胎性横纹肌肉瘤
补充说明：胚胎性横纹肌肉瘤
a******W 2014-08-06 23:25
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
胚胎性横纹肌肉瘤是一种恶性肿瘤，起源于未分化的胚胎性间叶组织，通常具有快速增殖和广泛侵袭的特点。治疗通常包括手术切除、化疗和放疗的综合治疗方案。
胚胎性横纹肌肉瘤由异常增生的未分化胚芽细胞形成，这些细胞失去正常调控，过度生长并侵犯周围组织。肿瘤大小不一，可压迫邻近结构引起疼痛、肿胀等症状，还可能出现尿频、血尿等泌尿系统症状。
影像学检查如CT扫描或MRI有助于评估肿瘤的位置和范围，实验室检测可能包括癌标志物检查，如HMB45和肌酸激酶。该疾病的治疗通常采用联合化疗与放疗的方式，其中化疗药物可能包括依托泊苷、顺铂等；而放射治疗则通过高能射线直接作用于肿瘤区域以杀灭癌细胞。
患者应保持良好的营养状态，避免剧烈运动，以免加重身体负担，影响病情恢复。
2024-03-12 02:54
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医生回答(1)
王春晓 主治医师 三甲
提问
你好,横纹肌肉瘤是源于向横纹肌分化的原始间叶细胞,并由不同分化程度的横纹肌细胞组成的软组织恶性肿瘤,早期的情况下,肿瘤局限,可以考虑手术完全切除,区域淋巴结未累及.手术切除尽可能广泛切除,最好同时切除区域淋巴结.术后可以采取一些化疗,放疗,中西药物调理治疗等
2014-08-06 23:25
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横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。发生率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤，居软组织肉瘤的第三位。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%，软组织肉瘤的50%。临床表现的多样性、病理改变的多重性以及发病部位的不同，使横纹肌肉瘤成为小儿肿瘤中最复杂的一种。儿童、青年多见胚胎型、腺泡型。中年以上多见多形细胞型。男多于女。头颈部及四肢多见，泌尿生殖器也常见。
