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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力一般可以去医院挂神经内科。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患者还可能会出现眼睑下垂、视物重影、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难等症状。重症肌无力一般可以去医院神经内科进行检查,一般需要做新斯的明试验、肌电图检查、胸腺影像学检查、胆碱酯酶抗体检查等。患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。如果患者病情比较严重,还可以通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗。

患者在日常生活中要注意适当休息,避免过度劳累,同时还要注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免加重病情。

2014-08-07 10:04

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医生回答(1)

许倩倩 主治医师 三甲

提问

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。

2014-08-07 10:04

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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