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重症肌无力霍金
补充说明:重症肌无力霍金
a******W 2014-08-07 15:34
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重症肌无力可以导致眼外肌麻痹、斜视和复视,而霍金则可能引发呼吸困难和吞咽困难。这些症状需要紧急医疗干预,建议立即就医以进行专业评估和治疗。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害,导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼部肌肉的神经功能异常所致。眼外肌麻痹涉及眼动受限或无法完全闭合,可伴有上睑下垂。
2.斜视
重症肌无力患者的眼外肌运动不协调,当病变累及同侧眼外直肌时,就会出现斜视的症状。斜视可能表现为一只眼睛的位置偏移,通常出现在注视正前方时。
3.复视
重症肌无力患者的神经-肌肉接头处传递障碍,使眼部肌肉收缩力下降,从而影响眼球正常运动,导致复视的发生。复视可能导致看到两个重叠的物体图像,尤其是在试图跟踪移动目标时更为明显。
4.吞咽困难
重症肌无力会影响咽喉部肌肉的正常功能,造成吞咽动作不协调,进而引发吞咽困难的现象发生。吞咽困难可能导致食物回流到气管中,引起咳嗽或窒息的风险增加。
5.呼吸困难
重症肌无力患者的呼吸肌群如膈肌和肋间肌也可能受到影响,导致呼吸肌力下降,引起呼吸困难。呼吸困难可能导致胸闷、喘息或需要更频繁地停下来休息以完成日常活动。
针对重症肌无力和霍金的相关症状,建议进行血液学检查,包括肌酶谱测定和乙酰胆碱受体抗体检测。此外,还应考虑进行神经传导速度测试和眼科评估。治疗措施可能包括口服抗胆碱酯酶药物,如吡啶斯的明,以及免疫调节剂,如环磷酰胺。重症肌无力患者应避免疲劳性活动,保持充足睡眠,并根据医嘱调整饮食,确保营养均衡,同时注意环境安全,安装扶手等辅助设施以防跌倒。
2024-01-19 09:28
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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