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重症肌无力科
补充说明:重症肌无力科
a******W 2014-08-07 15:45
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重症肌无力的诊断和治疗可以前往神经内科、神经外科、呼吸内科、重症医学科或免疫科进行咨询。如果症状加重或出现紧急情况,应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.神经内科
神经内科主要关注神经系统疾病的诊断和治疗,包括脑血管病、帕金森病等。重症肌无力是一种由神经-肌肉传递障碍引起的慢性自身免疫性疾病,由于涉及神经系统的功能异常,在神经内科进行诊治是合适的。在神经内科可以进行神经传导速度测试、重复电刺激等以评估神经肌肉接头的功能状态。
2.神经外科
神经外科专门处理涉及大脑、脊髓和其他神经组织的损伤或病变。如果重症肌无力患者的病情复杂或涉及到颅内压力增高等情况,则需要转介至神经外科进行手术干预。在神经外科可进行MRI扫描、CT扫描等影像学检查以及必要的实验室检查。
3.呼吸内科
呼吸内科专注于肺部及呼吸道相关疾病的诊断和管理,如哮喘、慢阻肺等。重症肌无力患者常伴随呼吸困难的症状,因此应到呼吸内科接受专业评估。在呼吸内科中,医生可能会建议进行肺功能测试来评价肺活量减少程度。
4.重症医学科
重症医学科针对危重病例提供紧急抢救和生命支持服务,包括严重感染、创伤等急诊情况。对于重症肌无力急性发作导致呼吸衰竭的患者,需立即送往重症医学科进行急救。在重症医学科,患者可能被给予机械通气辅助呼吸,并接受密切监测。
5.免疫科
免疫科负责研究和治疗各种免疫系统相关疾病,如类风湿关节炎、红斑狼疮等。重症肌无力属于一种自身免疫性疾病,故应在免疫科进行诊疗。在免疫科,常规检查项目包括血清蛋白分析、抗乙酰胆碱受体抗体检测等。
重症肌无力患者应避免过度疲劳,以免诱发症状加重。日常生活中要注意保持良好的姿势,尤其是在长时间坐着后要起身活动一下,以预防压疮的发生。
2024-03-01 04:12
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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