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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力一般可以去医院的神经内科、神经外科、胸外科、呼吸内科、康复科、急诊科等科室进行就诊。

1、神经内科

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,可能与感染、药物、环境等因素有关,患者可能会出现上睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。建议患者可以去医院的神经内科进行检查,可以通过血常规检查、肌电图检查、胸腺影像学检查等检查明确诊断。

2、神经外科

神经外科是外科学的一种分科,可以治疗脑出血、脑血栓、脑肿瘤等疾病。如果患者出现上述症状,建议患者可以去医院的神经外科进行检查,可以通过头颅CT、头颅MRI等检查明确诊断。

3、胸外科

重症肌无力可能会导致患者出现胸腺瘤,属于一种胸腺组织的恶性肿瘤,可以去胸外科进行检查,可以通过胸部CT、胸部X线检查等检查明确诊断。

4、呼吸内科

重症肌无力患者可能会出现胸腺增生,从而导致体内的胸腺激素分泌异常,患者可以去呼吸内科进行检查,可以通过胸部CT、胸部X线检查等检查明确诊断。

5、康复科

患者可以去康复科进行治疗,可以通过运动疗法、作业疗法等方式改善症状,有助于病情的恢复。

患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免熬夜,同时也要注意饮食清淡,避免吃辛辣刺激和油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2014-08-07 18:09

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医生回答(1)

赵鸿飞 主治医师 三甲

提问

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。

2014-08-07 18:09

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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