发病时间：不清楚
重症肌无力可怕吗
补充说明：重症肌无力可怕吗
a******W 2014-08-07 21:18
我要咨询
精选回答(1)
韩东 主治医师 枣庄矿业集团中心医院
擅长：各种贫血、白细胞减少、血小板减少、血小板增多、多发性骨髓瘤、白血病、过敏性紫癜等的诊治。
提问
重症肌无力一般并不可怕，通过积极治疗，一般预后较好。
重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，主要与体内的乙酰胆碱受体抗体有关，会导致神经肌肉接头传递障碍，从而引发肌肉收缩无力的症状。患者主要表现为眼睑下垂、视物模糊、复视等，还可能会出现全身肌肉无力的症状，主要表现为肢体近端无力，如咀嚼肌无力、吞咽肌无力等。重症肌无力一般并不可怕，患者可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，也可以遵医嘱使用醋酸片、醋酸片等糖皮质激素药物进行治疗。如果患者病情比较严重，通过药物治疗效果不佳，还可以通过胸腺切除手术进行治疗。
此外，在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还要注意多休息，避免过度劳累。患者还可以适当进行运动，如慢跑、打太极拳等，有利于提高自身免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2019-01-24 15:35
举报相关问题
医生回答(2)
吴萍 主治医师 三甲
提问
肌肉是靠神经的血供支配以及调节，肌萎缩和肌无力说明运动神经元受累，语言功能受累说明植物神经也受累。这种情况多见于神经元变性疾病。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系
2014-08-07 21:18
举报刘心蕊 主治医师 三甲
提问
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。常用的有溴吡斯的明，可根据肌无力症状的轻重而适当调整给药时间，谢谢咨询.
2014-08-07 21:18
举报向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
食道平散
食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患，也可用于放疗，化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
