发病时间：不清楚
皮下脂肪萎缩症
补充说明：皮下脂肪萎缩症
a******W 2014-08-07 21:46
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
皮下脂肪萎缩症可以考虑饮食调整、脂肪填充注射、自体脂肪移植、维生素D补充和肌肉强化训练等治疗措施。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医以评估治疗方案。
1.饮食调整
通过减少高GI食物摄入量来控制血糖水平，维持正常体重范围。高GI食物会导致胰岛素激增，从而促进脂肪合成；保持正常体重有助于减轻皮肤张力，改善皮肤外观。
2.脂肪填充注射
脂肪填充注射是将自身脂肪从一个部位抽取后经过处理再注入到需要填充的部位，如面部凹陷处、胸部扁平等。此方法可增加局部脂肪含量，使皮肤饱满有弹性；对于因皮下组织减少导致的凹陷具有明显效果。
3.自体脂肪移植
自体脂肪移植是指从患者自身的脂肪储存区取出多余脂肪，经过纯化处理后再注入到需要填充的部位。由于移植材料来源于患者自身，因此不会引起排异反应；此外，这种方法还可以刺激新的胶原蛋白产生，有助于改善皮肤质量。
4.维生素D补充
维生素D可以通过口服维生素D制剂或日光浴获得，在医生指导下定期服用。维生素D缺乏可能导致皮下脂肪萎缩症恶化；适量补充可以帮助调节钙磷代谢，促进骨骼健康。
5.肌肉强化训练
肌肉强化训练包括一系列针对大肌群的力量训练动作，每周至少三次，每次持续30-60分钟。增强肌肉力量和围度有助于支撑松弛的皮肤组织；长期坚持能够改善整体身体状态并预防相关并发症发生。
在诊断为皮下脂肪萎缩症后，应避免快速减肥计划，以免加剧皮肤松弛。建议采取渐进式减重策略，同时配合适当营养支持，以减少对皮肤的影响。
2024-03-17 21:18
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医生回答(1)
曹宗泽 主治医师 三甲
提问
皮下脂肪萎缩症一般考虑与局部的植物神经功能失调有关.对于皮下脂肪萎缩症,采用内服配合外用的方法治疗,主要在于控制病情的发展,其中的部分症状（局部皮肤的颜色,弹性,毛发和出汗情况等）可以获得改善,萎缩面积获得控制,少一些的患者的萎缩部分可以有一定的恢复.
2014-08-07 21:46
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脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。
症状起因：(一)发病原因先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传，患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础，常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。(二)发病机制本病发病机制尚不清楚，从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为：全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关，交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质，但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加，因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说，但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。本病最突出的血清学异常是血C3降低，但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害，发生率为15%～30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%)，另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。有人报道一例Ⅲ型变异型，有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生，故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者，病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物，但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常，无蛋白尿，肾功能只有轻微降低。
就诊科室：皮肤病
