发病时间：不清楚
小儿雄激素
补充说明：小儿雄激素
a******W 2014-08-11 09:10
雄激素 小儿雄激素不敏感综合征 雄激素不敏感综合征 遗传病 男性假两性畸形
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精选回答(1)
黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
小儿雄激素一般是指小儿睾酮，是一种类固醇激素，主要由男性睾丸间质细胞分泌，可以促进男性生殖器官的生长发育，维持男性第二性征。
小儿睾酮具有促进男性性器官成熟和第二性征的作用，对小儿的生殖发育有重要的作用。小儿睾酮可以促进蛋白质的合成，还可以促进骨骼生长，能够促进小儿的身高发育。同时，小儿睾酮还可以维持神经系统的兴奋性，能够提高小儿的注意力，还可以促进大脑的发育。如果小儿体内的小儿睾酮水平偏高，可能会出现性早熟的情况，容易影响正常的生长发育。建议家长及时带小儿去医院就诊，并在医生的指导下服用十一酸睾酮软胶囊、甲磺酸溴隐亭片等药物进行治疗。
在日常生活中，家长要注意小儿的饮食健康，尽量吃营养物质全面的食物，也可以多吃富含雌激素的食物，但是避免吃垃圾食品。同时也要注意小儿的作息习惯，保证充足的睡眠时间，避免长时间的熬夜，也要避免做重体力劳动。
2018-05-27 12:26
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医生回答(2)
赵清生 主治医师 三甲
提问
小儿雄激素不敏感综合征是一种性连锁性遗传病是引起男性假两性畸形的病因之一在染色体核型为四十六XY的人中发病建议此病雄激素受体缺乏或数量减少 在正常情况下，雄激素作用于靶器官发挥其效应需要依靠靶细胞的敏感性，而这种敏感性通过雄激素和其受体的相互作用而表达。雄激素受体不仅能同二氢睾酮，而且也能同睾酮以非共价键的形式结合，具有高度亲和性。睾酮和二氢睾酮是雄激素中生理活性作用最强、维持男性副性器官的发育及其正常生理功能必不可少的类固醇激素。如果细胞内的受体缺乏或数量减少，则必然影响雄激素的作用。大多数是雄性激素受体的缺乏。最好进行手术治疗并且注射激素不过要根据患儿的情况再进行。
2014-08-11 09:10
举报邱逸凡 主治医师 三甲
提问
雄激素不敏感综合征是一种性连锁性遗传病，是引起男性假两性畸形的病因之一，在染色体核型为46，XY的人中发病。本病征的特点是患者血浆雄激素浓度正常，但靶组织对雄激素缺乏反应或反应不全，结果导致患者男性特征的完全或部分丧失，病人呈现女性外观。雄激素受体基因突变致功能异常 部分患者虽然雄激素受体数量无明显改变，但存在着受体功能的缺陷，主要反映在雄激素与受体的结合障碍，这可能是基因突变而导致的雄激素受体复合物活化或转化的障碍。许多研究者采用特异性的单克隆抗体和探针的方法分析患者的雄激素受体基因证实了雄激素不敏感综合征病因的分子基础是雄激素受体的基因突变。
2014-08-11 09:10
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小儿雄激素不敏感综合征(androgeninsensitivitysyndrome，AIS)是一种临床较为常见的单基因性发育异常疾病。由于雄激素的正常效应全部或部分丧失而导致多种临床表现，可从完全的女性表型到仅男性化不足或不育的男性表型，为男性假两性畸形中最常见者。本病在染色体核型为46，XY的人中发病。AIS中此病系X连锁隐性遗传，在同一家族中发生。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
注射用醋酸亮丙瑞林微球
子宫内膜异位症；伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤；绝经前乳腺癌，且雌激素受体阳性患者；前列腺癌；中枢性性早熟症
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
