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重症肌无力自愈
补充说明:重症肌无力自愈
a******W 2014-08-11 20:27
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精选回答(1)
重症肌无力自愈可能性较低,患者可以尝试生活方式干预、非甾体抗炎药、免疫调节剂、肌肉强化训练等方法来缓解症状。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医。
1.生活方式干预
生活方式干预包括均衡饮食、规律运动和充足休息,旨在通过改善生活习惯来支持身体恢复。良好的生活习惯有助于提高机体免疫力和代谢水平,对病情有益。
2.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药如布洛芬可用于缓解疼痛和炎症反应,在医师指导下使用。这类药物具有解热镇痛作用,可减轻重症肌无力患者的不适感。
3.免疫调节剂
免疫调节剂,如环磷酰胺,需在专业医生监督下按处方剂量服用。这些药物能够调节机体免疫反应,辅助控制重症肌无力的症状。
4.肌肉强化训练
肌肉强化训练应在康复师指导下进行,逐步增加负荷和强度。此措施有助于增强肌力,但应避免过度劳累以防加重病情。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,虽然无法自愈,但早期诊断和规范化治疗能显著改善预后。患者应定期复查,监测病情变化,以便及时调整治疗方案。
2024-03-19 02:00
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医生回答(1)
目前治疗重症肌无力最好的方法是干细胞移植疗法。
干细胞作为具有自我更新及分化的神经元,星形胶质细胞,少突胶质细胞潜能的神经前体细胞,干细胞移植后分化的神经元补充缺损的神经元,并促进患者脑组织中的神经干细胞分化发挥功能,恢复脑神经的正常生长发育,改善大脑的认知功能障碍,为重症肌无力患者进一步康复提供了更多的机会,已为目前最有效的治疗方法。并且越早治疗,再构成细胞的代偿能力越强,治疗的可能性就越大。尽早干预,治疗是预防重症肌无力的唯一途径。移植途径有静脉注射,腰椎穿刺移植神经干细胞,通过头部立体定向手术的方法,直接将干细胞移植入患者脑内等多种途径综合治疗效果更加明显。
2014-08-11 20:27
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
乌灵胶囊
补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。