精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力是由于神经与肌肉之间的信号传导障碍引起的肌肉无力。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于神经递质乙酰胆碱受体受到攻击,导致信号传导异常。该病的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等,严重时可导致呼吸衰竭。治疗通常采用抗胆碱酯酶药物如新斯的明以增强神经递质的作用,以及免疫调节剂如皮质类固醇和环磷酰胺以抑制免疫系统的异常反应。
针对重症肌无力的治疗可能涉及使用免疫调节剂,如或环孢素A,以及胆碱酯酶抑制剂,如溴吡斯的明。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并按医嘱调整药物剂量;同时注意避免疲劳、感染等因素诱发肌无力症状加重。

2024-01-06 22:13

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医生回答(1)

霍思瑜 主治医师 三甲

提问

没有特殊的治疗方法,可以应用强的松,新斯的明治疗。

2014-08-11 20:34

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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