发病时间：不清楚
小儿先天性白细胞
补充说明：小儿先天性白细胞
a******W 2014-08-11 22:01
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿先天性白细胞低可以通过骨髓移植、免疫调节治疗、基因治疗等方法进行治疗。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。
1.骨髓移植
骨髓移植通常通过从捐献者体内获取健康骨髓或造血干细胞，然后将其注入患者体内，以恢复其正常的造血功能。此方法旨在替换患者异常或缺乏的造血干细胞，从而纠正其低白细胞水平。
2.免疫调节治疗
免疫调节治疗涉及使用药物如环孢素、甲泼尼龙等来调整机体的免疫反应，以改善白细胞减少症。这些药物可稳定免疫系统状态，防止过度活化导致的白细胞破坏；适用于因自身免疫紊乱所致之儿童先天性白细胞低下。
3.基因治疗
基因治疗是将正常或缺失基因导入患者体内的过程，可能包括病毒载体或非病毒转导技术。此法针对遗传缺陷引起的白细胞减少提供长期解决方案；对于特定类型的先天性白细胞低有效。
除上述措施外，患儿应保持良好的个人卫生习惯，避免接触可能导致感染的风险因素，如未消毒的医疗器械或污染水源。同时，定期监测血象变化，及时发现并处理任何潜在的血液学问题，是管理小儿先天性白细胞的关键所在。
2024-02-26 05:06
举报相关问题
医生回答(1)
谢廷坤 主治医师 三甲
提问
你好，常染色体隐性遗传性疾病，多见于近亲结婚的后代.皮肤症状较特殊，在婴儿期即可出现，皮肤局部白化，外露受光照射的部位呈石板样灰或黑色。头发呈亚麻色或黑褐色，皆有银光，特别是在阳光下或洗涤后。
2014-08-11 22:01
举报向医生提问
小儿先天性白细胞颗粒异常综合征(Chediak-Higashi syndrome)是一罕见的伴有神经系统及血液系统异常的白化病，属常染色体隐性遗传性疾病。本病征两性均可发病，患儿父母多为近亲婚配。小儿先天性白细胞颗粒异常综合征又称Chediak-Higashi综合征、Chediak-Higashi-Steinbrinck综合征、遗传性白细胞颗粒异常综合征、先天性过氧化物酶颗粒症、先天性白细胞异常白化综合征(congenital leukocytic abnormaly albinism syndrome)等。
重组人粒细胞刺激因子注射液
癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
多糖蛋白片
用于白细胞减少症、传染性肝炎、神经衰弱等症的辅助治疗。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
