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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力的治疗可以考虑口服皮质类固醇、抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术等方法。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.口服皮质类固醇
口服皮质类固醇如、甲泼尼龙等,每日按照医嘱剂量服用。皮质类固醇具有非特异性抗炎作用,能迅速抑制免疫应答,缓解重症肌无力的症状。
2.抗胆碱酯酶药物
抗胆碱酯酶药物包括新斯的明、吡啶斯的明等,按处方指导频率和剂量使用。这类药物通过增强神经肌肉接头处乙酰胆碱的作用来改善重症肌无力引起的肌无力。对于肌无力眼肌型及全身型均有效。
3.免疫调节剂
常用的免疫调节剂有环磷酰胺、硫唑嘌呤等,需遵照医生指导定期服用。这些药物能够抑制自身免疫反应,从而减少抗体介导的神经肌肉传递障碍。适用于病情活动且对其他治疗方法无效的患者。
4.血浆置换
血浆置换是将血液中的致病性免疫球蛋白清除掉的一种方法,在专业医疗人员监督下执行。此法可快速降低体内高水平的乙酰胆碱受体抗体浓度,暂时缓解症状。适合于急性发作期或特定类型的重症肌无力患者。
5.胸腺切除术
胸腺切除术是一种外科手术,由经验丰富的胸外科医师在全麻下完成。该手术旨在移除异常活跃的胸腺组织,减少产生攻击神经肌肉突触后膜乙酰胆碱受体的T细胞的数量。适用于存在胸腺增生或肿大的患者。
重症肌无力患者应避免食用可能导致肌无力加重的食物,如高纤维食品。同时,保持良好的睡眠习惯有助于减轻症状,但若出现呼吸困难等症状时,应及时就医并采取相应治疗措施。

2024-01-22 12:48

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赵鸿飞 主治医师 三甲

提问

重症肌无力在一般人群中发病率为8~20人/(10万人口。年),患病率为50人/10万,在我国患此病人数约为70万,每年约增加12~28万。任何年龄组均可发病,我国MG的患者中,14岁以下的儿童约占15%。 经临床三期试验和患者实际效果反馈显示:肌力康复汤总有效率当达到97.35%,一般患者服用1疗程以后,病情得到明显控制和好转,早期者治疗效果更加明显,4个疗程可以达到痊愈,患者愈后随访,均未见复发。

2014-08-11 22:37

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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