精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力患者的症状包括全身骨骼肌疲劳后加重,休息后可缓解。
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体被自身免疫细胞破坏,导致神经递质无法正常释放,引起肌肉收缩障碍。这会导致肌肉在使用后感到更加疲劳,因此需要更多的休息时间来恢复。
此外,重症肌无力还可能伴随有眼睑下垂、咀嚼困难等症状。
重症肌无力患者应避免过度劳累,以免加剧肌肉疲劳,并注意均衡饮食以支持肌肉功能。

2024-03-04 20:08

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医生回答(1)

高管星 主治医师 三甲

提问

此病进展很快,约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力,易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难,甚至严重缺氧,危及生命。因此,一定要及早治疗,控制病情,一旦累及延脊髓肌、躯干肌、髓肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治。

2014-08-12 10:20

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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