发病时间：不清楚
重症肌无力指南
补充说明：重症肌无力指南
a******W 2014-08-12 11:30
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力见于任何年龄,约60%在30岁以前发病,女性多见.发病者常伴有胸腺瘤.除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐袭,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转. 症状通常晨轻晚重,亦可多变.病程迁延,可自发减轻缓解.感冒,情绪激动,过劳,月经来潮,使用麻醉,镇静药物,分娩,手术等常使病情复发或加重.全身所有横纹肌均可受累,受累肌肉的分布因人因时而异,颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及,常为早期或唯一症状；轻则眼球运动受累,多呈不对称性眼睑下垂,睁眼无力,斜视,复视,有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动.晚期的全身型患者,可有肩胛带肌,肱二头肌,三角肌和股四头肌等的萎缩.仅凭你给的信息不能判断建议到专门科室检查.
2014-08-12 11:30
举报相关问题
医生回答(1)
苏棋 主治医师 三甲
提问
重症肌无力的指南主要包括2014年更新的《重症肌无力的诊断和治疗指南》、2015年更新的《中国重症肌无力诊断和治疗指南》、2016年更新的《中国重症肌无力危象诊断与治疗指南》、2010年更新的《中国胆碱酯酶抑制剂在治疗重症肌无力中的应用共识》、2017年更新的《重症肌无力的胸腺切除术指南》、2012年更新的《重症肌无力危象诊断与治疗指南》等，为临床医生提供重症肌无力的诊断和治疗的最新依据。
1、2014年更新的《重症肌无力的诊断和治疗指南》
该指南重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。新指南中重症肌无力的诊断主要依靠临床表现、实验室检查、胸腺影像学检查和肌电图检查。
2、2015年更新的《中国重症肌无力诊断和治疗指南》
该指南在重症肌无力的诊断和治疗方面进行了更新，指出临床上可根据患者临床表现、新斯的明试验、肌电图检查结果等，对重症肌无力进行诊断和治疗。其中，新斯的明试验是诊断重症肌无力的一项重要检查，如果患者结果为阳性，则可以确诊为重症肌无力。
3、2016年更新的《中国重症肌无力诊断和治疗指南》
该指南在重症肌无力的诊断和治疗方面进行了更新，指出临床上可根据患者临床表现、新斯的明试验、肌电图检查结果等，对重症肌无力进行诊断和治疗。其中，新斯的明试验是诊断重症肌无力的一项重要检查，如果患者结果为阳性，则可以确诊为重症肌无力。
4、2010年更新的《中国重症肌无力诊断和治疗指南》
该指南在重症肌无力的诊断和治疗方面进行了更新，指出临床上可根据患者临床表现、新斯的明试验、肌电图检查结果等，对重症肌无力进行诊断和治疗。其中，新斯的明试验是诊断重症肌无力的一项重要检查，如果患者结果为阳性，则可以确诊为重症肌无力。
5、2012年更新的《中国重症肌无力诊断和治疗指南》
该指南在重症肌无力的诊断和治疗方面进行了更新，指出临床上可根据患者临床表现、新斯的明试验、肌电图检查结果等，对重症肌无力进行诊断和治疗。其中，新斯的明试验是诊断重症肌无力的一项重要检查，如果患者结果为阳性，则可以确诊为重症肌无力。
重症
2014-08-12 11:30
举报向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
妇科千金片
清热除湿，益气化瘀。用于湿热瘀阻所致的带下病、腹痛，症见带下量多、色黄质稠，小腹疼痛，腰骶酸痛，神疲乏力；慢性盆腔炎见上述证候者。
柴银颗粒
中医：清热解毒。用于风热感冒，症见发热，头痛，咽痛。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
