发病时间：不清楚
重症肌无力到底
补充说明：重症肌无力到底
x*******1 2014-08-12 11:57
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力通过抗胆碱酯酶药物如新斯的明治疗效果较好。
重症肌无力患者体内存在抑制乙酰胆碱受体的自身抗体，导致神经信号传导受阻。使用抗胆碱酯酶药物可以增加乙酰胆碱在突触间隙中的浓度，提高神经-肌肉间的信号传导，从而改善症状。
重症肌无力还可能需要免疫调节剂或免疫抑制剂进行治疗，如环磷酰胺、甲泼尼龙等。
重症肌无力患者需定期监测病情变化，及时调整治疗方案，并注意避免疲劳性活动，以减轻症状。
2024-02-12 07:45
举报相关问题
医生回答(1)
谢廷坤 主治医师 三甲
提问
重症肌无力发作时，每日甚至每小时均有起伏。肌无力可逐渐发作或迅速发作，可完全恢复或部分恢复。肌无力的临床表现也分为：轻度全身肌无力，发作慢，常累及眼肌，逐渐影响骨髓肌及延髓肌。无呼吸困难，对药物反应差。活动受限，死亡率。中度全身肌无力，累及延髓肌，呼吸尚好，对药物反应差。活动受限，死亡率低。后期严重的全身型重症肌无力。
2014-08-12 11:57
举报向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
多烯磷脂酰胆碱胶囊
辅助改善中毒性肝损伤（如药物、毒物、化学物质和酒精引起的肝损伤）以及脂肪肝和肝炎患者的食欲不振、右上腹压迫感。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
