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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力胸腺手。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR)损害所引起的自身免疫性疾病。胸腺是产生针对AChR自身抗体的关键器官,因此,胸腺手意味着患者的胸腺可能存在增生或其他异常改变。这些自身抗体会攻击自身的AChR,导致神经信号传导障碍,从而引发肌肉疲劳和无力的症状。
此外,如果患者存在免疫系统的异常反应,也可能导致胸腺功能亢进或胸腺瘤的发生,进而引起胸腺肿大。这通常需要进一步的血液检查、影像学评估以及可能的活检来确定具体诊断。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并遵循医嘱调整药物治疗方案。同时,注意避免过度劳累,保持充足休息,以减少肌无力症状的影响。

2024-03-24 05:35

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医生回答(1)

林玉翎 主治医师 三甲

提问

此病是重症肌无力早期,尚没有发生严重的内分泌紊乱故而胸腺正常,注射一支新撕得明症状立既改善恢复是药物试验。重症肌无力是神经元变性疾病的一种,手术治疗或改善本病但不能恢复神经,溴撕的明是诊断本病的药物,类同激素,用是有效,停后必然复发。故治疗本病必须从神经出发,只有使神经功能获得恢复改善才能从本质上恢复。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.

2014-08-12 13:22

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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