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重型b地中海贫血
补充说明:重型b地中海贫血
a******W 2014-08-12 13:27
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精选回答(1)
重型B地中海贫血一般是指重型地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病,是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,或者是不足所引起的一种贫血。
地中海贫血根据其病因可以分为α地中海贫血和β地中海贫血两种。重型地中海贫血是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,或者不足引起的一种贫血。重型地中海贫血的患者在出生时一般没有明显的症状,通常在婴儿期后会逐渐出现贫血、肝脾肿大等症状,同时还会伴有头颅、骨骼发育异常的情况。如果患者出现上述症状,则需要及时到医院进行治疗,以免延误病情。对于重型地中海贫血的患者,一般可以在医生指导下使用叶酸、维生素B2等药物进行治疗。如果患者病情比较严重,还可以通过造血干细胞移植进行治疗。
此外,建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,注意劳逸结合。饮食上注意保持营养均衡,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需营养,从而增强抵抗力,缓解病情。
2018-01-05 13:53
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医生回答(2)
地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。
2014-08-12 13:27
举报轻型地贫是β0或β+地贫的杂合子状态,β链的合成仅轻度减少,故其病理生理改变极轻微。中间型β地贫是一些β+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子,或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态,其病理生理改变介于重型和轻型之间。
2014-08-12 13:27
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
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