首页> 男科> 阴茎短> 阴茎短原因

精选回答(1)

高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

提问

阴茎短可能由遗传因素、激素水平异常、肥胖、隐睾或小阴茎引起,影响性生活和生育能力。建议患者及时就医,以便进行针对性的治疗。
1.遗传因素
遗传因素导致体内激素受体表达异常,影响雄性激素的作用效果,进而影响生殖器发育。针对遗传因素引起的阴茎短小,可以考虑使用外源性雄激素替代疗法进行治疗,如、丙酸睾酮等。
2.激素水平异常
激素水平异常会影响生殖器官的生长和发育,从而导致阴茎长度不足。补充缺乏的激素可能是治疗激素水平异常引起阴茎短的一种方法。例如,对于缺乏促黄体生成素的患者,医生可能会开具曲普瑞林来提高其水平。
3.肥胖
脂肪细胞会产生一种抑制因子,这种因子会干扰下丘脑-垂体-性腺轴的功能,降低睾丸产生睾酮的能力,间接地导致阴茎缩短。减肥手术是通过减少食物摄入量和控制体重来达到减轻的目的,适用于肥胖症患者。如腹腔镜胃旁路术、袖状胃切除术等。
4.隐睾
隐睾是指睾丸未下降至阴囊而停留在腰部以上的位置,此时由于温度过高,容易造成精子死亡,影响生育能力。隐睾通常需要手术治疗,即通过开放手术或微创手术将未降入阴囊的睾丸移除并固定于正常位置。
5.小阴茎
小阴 茎是一种先天性的生殖系统畸形,主要是因为患者的基因突变或者染色体异常所导致的。小阴茎的治疗方法包括药物治疗和手术治疗两种方式,其中药物治疗常用的有十一酸睾酮胶丸、丙酸睾酮注射液等;手术治疗则需由专业医师评估后决定是否适合进行。
建议定期进行体检,特别是关注内分泌相关指标,以早期发现可能存在的激素水平异常。同时,保持健康的生活习惯,如合理饮食和规律运动,也有助于优化激素环境。

2024-01-30 07:35

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医生回答(2)

王春晓 主治医师 三甲

提问

体质因素:男性内体寒、怕冷、体内阳气不足,会致使阴茎不能完全凸出,有部分内缩于腹内,另外,性生活过度,身体虚弱或在青少年刚发育期间手淫过频,使肾脏在发育时无能量去壮大发育性器官,形成阴茎短小。

2014-08-12 16:39

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李祤 主治医师 三甲

提问

也是诱发阴茎短小的原因之一。患有睾丸炎、隐睾症、睾丸发育不全等症及内分泌不平衡,雄性激素缺乏的患者都会产生不同程度的小阴茎。 营养因素:营养充足对男性来说很是重要,青少年发育期间,如果摄入的锌原素、雄性激素、维生素E和相关蛋白营养不足,缺乏后天能量补充,起不到壮大性器官的作用,就会导致阴茎短小。 遗传因素:它是最为根本的因素,如果在母体怀孕期间,影响雄性激素的分泌,造成先天不足,或者缺乏健壮性机能的营养和原素,都会形成先天发育不良,导致阴茎短小。

2014-08-12 16:39

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疾病百科

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阴茎短

小阴茎(micropenis)是指阴茎外观正常长度与直径比值正常,但阴茎体的长度小于正常阴茎长度平均值2.5个标准差以上。阴茎的长度是指用手提阴茎头尽量拉直即相当于阴茎充分勃起时从阴茎顶到耻骨联合的距离。成人一般以阴茎松弛长度不足3cm为小阴茎。

  • 症状起因:(一)发病原因小阴茎的病因有:①促性腺激素分泌不足的性腺功能减退(hypogonadim);②促性腺激素分泌过多的性腺功能减退;③原发性小阴茎1.促性腺激素分泌不足的性腺功能减退(1)脑组织结构异常:无脑畸形患儿无下丘脑分泌功能即使脑垂体发育正常由于无促性腺激素释放激素致使睾酮分泌少造成小阴茎先天性脑垂体不发育部分脑胼胝体发育不良导致的下丘脑功能障碍枕部脑膨出伴运动失调的小脑畸形等脑中线发育异常均因促性腺激素分泌不足而引起小阴茎此外还导致其他系统的多发畸形(2)无脑组织异常的先天性促性腺激素释放激素缺乏:此类原因引起的小阴茎比前者多见具体病因不清多为各种综合征如Kallmann帕德维利综合征(Prader-Willi)Lawrence-Moon-Beidel综合征等常伴有多发畸形据研究与染色体基因异常有关还有因内分泌生化代谢异常导致的促性腺激素释放激素黄体生成激素等缺乏症2.促性腺激素分泌过多的性腺功能减退这类病人的下丘脑垂体分泌功能均正常只是在妊娠后期睾丸出现退行性变而致睾酮分泌减少通过负反馈途径而致促性腺激素分泌过多引起小阴茎的原因主要在睾丸本身如先天性睾丸缺如睾丸下降不全等有的病人睾丸正常但其黄体生成激素受体异常以至不能分泌足量睾酮此外需注意有无性别异常3.原发性小阴茎除上述原因外还有少部分病人下丘脑-垂体-睾丸轴激素分泌正常但有小阴茎畸形到了青春期又多能增长病因不清楚推测有可能是胚胎后期促性腺激素刺激延迟一过性睾酮分泌下降等原因也有少部分患者可能为雄激素受体异常小阴茎病人可有性染色体异常如Klinefelter综合征(47XXY)多X综合征(48XXXY及49XXXXY)多染色体(69XXY三倍体)畸形(二)发病机制正常男性阴茎发育在胚胎期的前12周完成分3个阶段第1阶段为生殖结节期生殖结节逐渐延长类似小丘长8~15mm第2阶段为阴茎体期在双氢睾酮(dihydrotetoteroneDHT)的作用下阴茎继续增长呈圆柱状长约16~38mm尿道沟延伸至阴茎头第3阶段阴茎长度为38~45mm尿道发育完成胚胎发育到第7~8周生殖腺逐步分化成睾丸并在胎盘产生的绒毛膜促性腺激素(HCG)的刺激下睾丸间质细胞(Leydig’细胞)产生睾酮妊娠4个月后胎儿下丘脑分泌促性腺激素释放激素(gonadotropin-nelainghormoneGRH)刺激垂体前叶产生黄体激素(LH)及尿促性素(FSH)在HCGLH及FSH共同作用下睾丸不断产生睾酮睾酮又在5-α还原酶的作用下转化成DHT刺激阴茎逐渐增长小阴茎多因胚胎14周后激素缺乏所致

  • 可能疾病:男性生殖器畸形  小阴茎  类固醇5α-还原酶2缺乏综合征  先天性睾丸发育不全  男性假两性畸形  

  • 常见检查: 外生殖器检查  

  • 就诊科室:男科、泌尿

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