发病时间：不清楚
小孩孤独症
补充说明：小孩孤独症
a******W 2014-08-12 22:25
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小孩孤独症也被称为自闭症，是一种神经发育障碍性疾病，主要是由于遗传因素、环境因素、脑功能障碍、脑发育异常等原因所引起的，患者一般会表现为社会交往障碍、沟通障碍、兴趣狭窄、动作和行为刻板等症状。建议家长及时带小孩到医院就诊，在医生指导下进行针对性治疗。
1、遗传因素
孤独症具有一定的遗传倾向，如果父母患有孤独症，可能会导致小孩患有孤独症的概率增加。建议家长可以在医生指导下给小孩使用利培酮、阿立哌唑等药物进行治疗。同时，在日常生活中，家长也可以多与小孩进行沟通交流，可以改善小孩的社交障碍。
2、环境因素
如果小孩在胎儿时期，母亲长期处于不良的环境中，如接触甲醛、苯等有毒有害物质，可能会导致小孩在出生后出现脑功能障碍的情况，从而引起孤独症。建议母亲在日常生活中，应避免接触有毒有害物质，以免对小孩的生长发育造成不良影响。
3、脑功能障碍
如果小孩在出生后出现脑功能障碍的情况，可能会导致小孩的大脑发育异常，从而引起孤独症。建议家长可以在医生指导下给小孩使用甲钴胺、维生素B1等营养神经的药物进行治疗。同时，在日常生活中，家长也可以适当带小孩进行户外运动，如散步、骑自行车等，可以促进大脑发育，改善上述症状。
4、脑发育异常
如果小孩在胎儿时期，脑发育异常可能会导致小孩出现脑发育迟缓的情况，从而引起孤独症。建议家长可以在医生指导下给小孩使用奥拉西坦、吡拉西坦等药物进行治疗。同时，在日常生活中，家长可以适当给小孩进行语言训练，如发音、沟通等，可以促进小孩的语言发育。
5、心理因素
如果小孩在出生后，长期处于精神压力过大的状态下，可能会导致心理发育异常，从而引起孤独症。建议家长可以适当带小孩进行户外运动，如游泳、爬山等，可以排解压力，保持情绪稳定。必要时，小孩也可以及时就医，在医生指导下通过心理疏导的方式进行治疗。
在日常生活中，家长应多关注小孩的生长发育情况，多与小孩进行沟通，如果发现小孩出现了异常的情况，应及时带小孩就医治疗，以免延误病情。
2014-08-12 22:25
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。 一. 遗传因素 1991年Folstein 和 Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(Candidate Genes)，例如Serotonin transporter gene和c-Harvey- ras oncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。 二. 感染和免疫因素 一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
常见检查：
就诊科室：心理
葡萄糖酸钙锌口服溶液
用于治疗因缺钙、锌引起的疾病，包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充，小儿生长发育迟缓，食欲缺乏，厌食症，复发性口腔溃疡以及痤疮等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
强骨生血口服液
益气生血，滋补肝肾，填髓壮骨。用于气血不足，肝肾亏虚，面色萎黄，筋骨萎软；缺铁性贫血、小儿佝偻病，妇女妊娠缺钙，骨质疏松见上述证候者。
