首页> 内科> 内分泌科> 新生儿疾病筛查程序

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

新生儿疾病筛查是指新生儿疾病筛查,新生儿疾病筛查一般包括出生后2-3天的足跟血筛查、7天左右的尿液筛查、14天左右的抽血检查、2周左右的听力筛查等。

1、出生后2-3天的足跟血筛查

新生儿疾病筛查是指对新生儿进行疾病筛查,以便及时发现新生儿的疾病,以免造成严重的后果。新生儿出生后2-3天的足跟血筛查是一种早期的先天性遗传代谢性疾病的筛查方法,主要是对甲状腺功能减退、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等疾病进行筛查,以便及时发现新生儿是否患有上述疾病。

2、7天左右的尿液筛查

新生儿出生后7天左右的尿液筛查是一种常见的筛查方法,主要是对新生儿的尿液进行检查,以便及时发现新生儿是否患有尿路感染、肾脏疾病等疾病。

3、14天左右的抽血检查

新生儿出生14天左右的抽血检查是一种常见的筛查方法,主要是对新生儿的血液进行检查,以便及时发现新生儿是否患有先天性遗传代谢性疾病。

4、2周左右的听力筛查

新生儿出生2周左右的听力筛查是一种常见的筛查方法,主要是对新生儿的听力进行检查,以便及时发现新生儿是否患有先天性遗传代谢性疾病。

5、2周左右的抽血检查

新生儿出生2周左右的抽血检查是一种常见的筛查方法,主要是对新生儿的血液进行检查,以便及时发现新生儿是否患有先天性遗传代谢性疾病。

在日常生活中,建议家长保持新生儿的饮食清淡,避免食用辛辣、刺激的食物,同时注意休息,避免过度劳累。如果新生儿出现不适症状,建议及时就医治疗。

2014-08-13 09:35

举报

医生回答(1)

彭含蒂 主治医师 三甲

提问

你好,先天性甲状腺功能低下是需要终身治疗的口服甲状腺素片,根据症状随时调整剂量,而苯丙酮尿症是一种先天性氨基酸代谢障碍性疾病,需要早期确诊早治疗的,是需要低苯丙氨酸饮食。

2014-08-13 09:35

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

推荐医生更多

李翠玲 副主任医师

提问

广州天使儿童医院

李桂娟 主治医师

提问

广州天使儿童医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院