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新生儿疾病筛查程序
补充说明:新生儿疾病筛查程序
a******W 2014-08-13 09:35
新生儿疾病筛查 甲状腺功能低下 苯丙酮尿症 甲状腺素 性疾病
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精选回答(1)
新生儿疾病筛查是指新生儿疾病筛查,新生儿疾病筛查一般包括出生后2-3天的足跟血筛查、7天左右的尿液筛查、14天左右的抽血检查、2周左右的听力筛查等。
1、出生后2-3天的足跟血筛查
新生儿疾病筛查是指对新生儿进行疾病筛查,以便及时发现新生儿的疾病,以免造成严重的后果。新生儿出生后2-3天的足跟血筛查是一种早期的先天性遗传代谢性疾病的筛查方法,主要是对甲状腺功能减退、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等疾病进行筛查,以便及时发现新生儿是否患有上述疾病。
2、7天左右的尿液筛查
新生儿出生后7天左右的尿液筛查是一种常见的筛查方法,主要是对新生儿的尿液进行检查,以便及时发现新生儿是否患有尿路感染、肾脏疾病等疾病。
3、14天左右的抽血检查
新生儿出生14天左右的抽血检查是一种常见的筛查方法,主要是对新生儿的血液进行检查,以便及时发现新生儿是否患有先天性遗传代谢性疾病。
4、2周左右的听力筛查
新生儿出生2周左右的听力筛查是一种常见的筛查方法,主要是对新生儿的听力进行检查,以便及时发现新生儿是否患有先天性遗传代谢性疾病。
5、2周左右的抽血检查
新生儿出生2周左右的抽血检查是一种常见的筛查方法,主要是对新生儿的血液进行检查,以便及时发现新生儿是否患有先天性遗传代谢性疾病。
在日常生活中,建议家长保持新生儿的饮食清淡,避免食用辛辣、刺激的食物,同时注意休息,避免过度劳累。如果新生儿出现不适症状,建议及时就医治疗。
2014-08-13 09:35
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医生回答(1)
你好,先天性甲状腺功能低下是需要终身治疗的口服甲状腺素片,根据症状随时调整剂量,而苯丙酮尿症是一种先天性氨基酸代谢障碍性疾病,需要早期确诊早治疗的,是需要低苯丙氨酸饮食。
2014-08-13 09:35
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新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统已受到不可逆转的损害,失去了治疗机会。若能在出生后早检查,早发现,早治疗,则可使患儿免受损害,避免出现智力低下。
骨化三醇软胶囊
1.绝经后骨质疏松;2.慢性肾功能低下;3.术后甲状腺功能低下;4.特发性甲状旁腺功能低下;5.假性甲状腺功能低下;6.维生素D依赖性佝偻病;7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。
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用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。
醋酸氢化可的松片
主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质增生症。