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重症肌无力研究
补充说明:重症肌无力研究
a******W 2014-08-13 14:09
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精选回答(1)
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,可以通过肌力测试、神经传导研究、血清肌酶测定、胸腺CT扫描和新斯的明试验等医学检查进行评估。由于重症肌无力可能影响呼吸功能,建议患者及时就医以获得专业治疗。
1.肌力测试
通过对比两侧肢体及不同肌肉群的力量差异,辅助诊断重症肌无力。由专业人员引导患者完成一系列动作,记录各部位的起始力量和最大可达到的力量。
2.神经传导研究
评估运动神经传递功能是否正常,有助于判断重症肌无力是否影响神经系统。通常采用电生理技术,在安静状态下测量神经信号传导速度和振幅。
3.血清肌酶测定
检测血液中是否存在肌酸激酶等异常升高现象,以排除其他潜在病因。抽取静脉血样送至实验室分析,结果通常需等待数小时才能得出。
4.胸腺CT扫描
观察胸腺大小、位置以及是否有占位性病变的情况,以确定重症肌无力是否与胸腺有关。使用辐射量较小的X射线设备围绕胸部进行旋转成像,需要提前告知医生任何金属物品可能带来的干扰。
5.新斯的明试验
通过注射新斯的明来激发神经-肌肉接头处的功能状态,帮助确认重症肌无力的存在。医生会在医院门诊为患者进行快速皮下注射,随后监测症状变化情况。
以上各项检查均应在空腹状态下进行,以免影响某些项目的准确性。重症肌无力患者应避免在检查前服用抗胆碱酯酶药物,如阿托品或吡啶斯的明,以确保结果准确反映病情。
2024-02-02 22:19
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注意各种感染,生活保持有规律,饮食方面应多食富含高蛋白的食物如:鸡,鸭,鱼,瘦肉,豆腐,黄豆,鸡蛋,植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果,营养搭配对病人来讲非常重要,注意食物的易消化性.
2014-08-13 14:09
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
胸腺肽肠溶胶囊
用于:1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩,细胞免疫功能减退;2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病;3.某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等);4.各种细胞免疫功能低下的疾病;5.肿瘤的辅助治疗。