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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力的治疗,溴吡斯的明是基本的药物治疗,该药疗效不佳时可以使用肾上腺皮质激素,或者免疫抑制剂。平常生活中注意避免感染,或者预防接种当,诱发因素。

2014-08-13 17:30

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张大炳 主治医师 三甲

提问

重症肌无力患者一般可以开车,但要注意开车的时间以及注意开车的姿势。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,主要是由于神经肌肉接头传递功能障碍所引起的,可能与感染因素、药物因素、环境因素等原因有关,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。重症肌无力一般不会影响患者的驾驶能力,所以患者是可以开车的。但是患者开车时要注意开车的时间,不建议开车的时间过长,以免出现头晕、乏力等症状。同时也要注意开车的姿势,以免出现上睑下垂、斜视等情况,导致出现危险。

如果患者出现上睑下垂、斜视等症状,建议及时到正规医院,通过提上睑肌短暂试验、新斯的明试验等检查进行确诊。如果确诊为重症肌无力,可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗,必要时也可以及时到正规医院,通过上睑提肌缩短术进行处理。在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时也要避免长时间开车,以免加重病情。

2014-08-13 17:30

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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