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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

2014-08-13 18:40

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谢昌盛 主治医师 三甲

提问

重症肌无力一般没有最好的医院,建议患者可以去正规医院进行治疗。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,可能与感染、药物、环境等因素有关,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。建议患者可以去正规的医院进行检查,可以通过血清抗体检查、胸腺影像学检查等检查明确诊断。患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗,必要时也可以通过胸腺切除手术进行治疗。建议患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免熬夜,适当地进行运动,可以提高身体的免疫力,有利于病情的恢复。

另外,建议患者在日常生活中还要注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,避免吃辛辣刺激的食物,如辣椒、大蒜、芥末等。同时,患者还要注意避免过度劳累,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2014-08-13 18:40

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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