首页> 内科> 神经内科> 肌无力> 严重肌无力

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力表现为选择性地肌肉无力,伴随肌肉易疲劳但休息后好转的现象。
重症肌无力是由于神经-肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体受损或减少所致,这影响了神经递质乙酰胆碱的正常释放与作用,从而导致肌肉收缩乏力。这种症状通常呈波动性,即肌肉活动后会感到更疲乏,休息后会有所改善。
此外,如果患者存在长期使用免疫抑制剂、感染HIV等病史,则可能增加患重症肌无力的风险。
重症肌无力需要密切监测病情变化,定期评估肌力和药物疗效,并在必要时调整治疗方案以控制症状。

2024-02-01 20:56

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医生回答(1)

郑越 主治医师 三甲

提问

肌无力严重吗?我可以告诉您,患上肌无力是相当严重的。
如果患者呼吸困难则会产生危险。肌无力的患者出现呼吸肌无力,排痰困难,常易合并肺部感染并可以出现呼吸困难。如果一旦发生肺部感染,应及早采取抗感染治疗。如果病人呼吸已十分困难,可做气管切开或气管插管,用人工呼吸机帮助呼吸,以维持生命。

2014-08-13 20:20

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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