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严重肌无力
补充说明:严重肌无力
a******W 2014-08-13 20:20
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精选回答(1)
重症肌无力表现为选择性地肌肉无力,伴随肌肉易疲劳但休息后好转的现象。
重症肌无力是由于神经-肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体受损或减少所致,这影响了神经递质乙酰胆碱的正常释放与作用,从而导致肌肉收缩乏力。这种症状通常呈波动性,即肌肉活动后会感到更疲乏,休息后会有所改善。
此外,如果患者存在长期使用免疫抑制剂、感染HIV等病史,则可能增加患重症肌无力的风险。
重症肌无力需要密切监测病情变化,定期评估肌力和药物疗效,并在必要时调整治疗方案以控制症状。
2024-02-01 20:56
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医生回答(1)
肌无力严重吗?我可以告诉您,患上肌无力是相当严重的。
如果患者呼吸困难则会产生危险。肌无力的患者出现呼吸肌无力,排痰困难,常易合并肺部感染并可以出现呼吸困难。如果一旦发生肺部感染,应及早采取抗感染治疗。如果病人呼吸已十分困难,可做气管切开或气管插管,用人工呼吸机帮助呼吸,以维持生命。
2014-08-13 20:20
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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