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足月小样儿遗传
补充说明：足月小样儿遗传
a******W 2014-08-13 22:51
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
足月小样儿遗传可通过营养支持治疗、生长激素治疗、甲状腺功能替代疗法、铁剂补充、维生素D和钙补充等治疗措施进行治疗。若症状持续或加剧，应建议患者及时就医以评估是否需要特殊护理或进一步的基因检测。
1.营养支持治疗
通过调整饮食结构、增加能量密度等方式提供充足营养，满足其生长发育需求。足月小样儿由于出生时体重偏低，可能面临营养不足的风险。适当提高能量及蛋白质摄入量有助于促进婴儿体格增长。
2.生长激素治疗
通过医生开具处方，在专业指导下使用生长激素类药物如重组人生长激素进行治疗。对于存在生长迟缓且由基因异常所致者而言，使用外源性GH可改善身高状况；但须注意监测血糖水平及其他潜在副作用。
3.甲状腺功能替代疗法
在医师指导下，通过口服合成甲状腺素片或其他制剂来纠正甲状腺功能低下状态。针对先天性甲减引起之低出生体重现象具有显著效果，并能促进神经精神发育正常化。
4.铁剂补充
根据医嘱选择合适的铁剂形式，如硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁等，按推荐剂量服用。足月小样儿可能存在缺铁性贫血风险，铁剂补充可预防贫血发生并改善血液学参数。
5.维生素D和钙补充
按时服用维生素D滴剂和钙片，遵循医生建议调整剂量。足月小样儿易因母孕期限制而出现维生素D缺乏，影响骨骼健康。适量增加摄入可促进钙质吸收利用。
需要注意的是，上述所有治疗方法都需要在专业医生的指导下进行，以免对患儿造成不必要的伤害。同时，家长应密切关注孩子的生长发育情况，定期带孩子进行体检，及时发现问题并采取相应措施。
2024-02-01 14:15
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医生回答(1)
谢廷坤 主治医师 三甲
提问
母亲、胎盘和胎儿等因素均可造成小样儿。1.母亲因素①母亲身材矮小：属遗传因素，母儿均为正常。②孕母年龄过大或过小。③受孕时母亲营养状况不良和妊娠期母亲营养不足。④母亲慢性疾病：原发性高血压、妊娠期高血压疾病、母亲糖尿病（出现微血管病变）、严重型青紫型先天性心脏病及镰状细胞性贫血等。⑤孕母吸烟、吸毒，接触放射线，应用对胎儿有损伤的药物如：、抗代谢药（氨基蝶呤、甲氨蝶呤）、溴化物、烟草、可卡因、酒精、、、苯环利定、类固醇及华法林等。2.胎盘因素胎盘种植位置不佳、异常血管交通、绒毛膜炎、无血管绒毛膜、绒毛膜缺血坏死、胎盘多灶梗死、胎盘早剥、单脐动脉、轮廓胎盘等。3.胎儿因素①染色体异常：如21—三体综合征。②先天性代谢异常及综合征：如胰岛素样生长因子、胰岛素样生长因子结合蛋白、甲状腺素、胰岛素等激素对胎儿生长也极为重要，任何一种激素先天性缺陷均可致胎儿生长迟缓。③先天性感染（如风疹、巨细胞包涵体病、弓型虫病、梅毒螺旋体及疱疹病毒等）。④多胎妊娠。
2014-08-13 22:51
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足月小样儿是指出生体重比同龄正常体重低25%的小样儿中最常见的，胎龄在38至42周之间而体重在2500克以下的小样儿。 世界上每年约24万婴儿的出生体重<2500g，其中足月小于胎龄儿占30%-40%，我国小于胎龄儿发病率为5%-10%，占低出生体重儿的 50%-60%，足月小于胎龄儿体重多在2500g以下，非匀称型较多，此类婴儿因孕周已足，但出生后能力低下，容易发生胎粪吸入、低体温、红细胞增多症、低血糖、宫内感染等先天异常，尤其可发生发育、神经行为及智力落后，且小于胎龄儿死亡率为正常足月儿的8倍，因此近来对小于胎龄儿的治疗已受到重视。
多发人群：新生儿
临床检查：新生儿甲状腺功能
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000 —— 5000元）
培哚普利吲达帕胺片
原发性高血压。
参芪降糖颗粒
益气养阴，滋脾补肾。主治消渴症，用于II型糖尿病。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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