精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力患者出现过敏反应可能与机体免疫系统异常有关。
重症肌无力是一种由神经-肌肉传递障碍引起的慢性自身免疫性疾病。其发生与遗传因素、环境因素共同作用下诱发的免疫应答有关。当机体受到某些刺激时,如感染、药物等,可能会触发免疫系统的异常反应,表现为过敏症状。
重症肌无力患者在使用免疫抑制剂治疗期间,如果出现过敏症状,需立即停药,并及时就医。
重症肌无力患者在日常生活中应注意避免接触已知过敏原,同时定期复查以监测病情变化。

2024-02-12 07:53

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医生回答(1)

陈家熙 主治医师 三甲

提问

重症肌无力细胞渗透修复疗法是一种未分化未成熟的细胞,其细胞表面的抗原表达很微弱,患者自身的免疫系统对这种未分化细胞的识别能力很低,无法判断它们的属性,从而避免了器官移植引起的免疫排斥反应及过敏反应等,使同种异体移植神经细胞渗透修复疗法变得非常安全。

2014-08-14 09:55

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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