发病时间：不清楚
嗅母神经母细胞瘤
补充说明：嗅母神经母细胞瘤
a******W 2014-08-14 18:32
神经母细胞瘤 神经 神经内分泌肿瘤 神经内分泌癌 嗅神经母细胞瘤
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
嗅母神经母细胞瘤是一种罕见的神经系统恶性肿瘤，起源于嗅觉上皮细胞，通常发生在儿童和年轻人身上，治疗需要综合运用手术、放疗和化疗等方法。
嗅母神经母细胞瘤是由于嗅母细胞异常增生形成的恶性肿瘤，可能与遗传因素有关，也可能是由环境暴露于致癌物质引起的。该疾病的典型症状包括头痛、视力模糊、耳鸣、面部麻木以及颅内压增高引起的恶心呕吐等症状。部分患者还可能出现内分泌紊乱，如生长迟缓、性早熟等。
针对此病症的常规检查项目包括头颅MRI、CT扫描、眼科检查和内分泌功能评估。必要时，医生可能会建议进行活检以确定肿瘤性质。治疗策略需个体化制定，通常包括手术切除肿瘤、放疗和化疗。对于晚期或复发病例，生物靶向治疗也是一种选择。
患者应保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间，避免过度劳累，同时还要注意营养均衡，可适当进食富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，有利于增强机体抵抗力。
2024-01-05 23:23
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医生回答(1)
赵鸿飞 主治医师 三甲
提问
鼻部神经内分泌肿瘤的病理、分型】 Silva[1]将鼻部神经内分泌肿瘤分为二个亚型：伴/不伴有嗅神经分化表现的神经母细胞瘤（neuroblastoma）及鼻神经内分泌癌。嗅神经母细胞瘤的组织发生有人认为是神经源性的，有人根据免疫组织化学、超微结构、肿瘤基因等方面的研究提出其神经内分泌发病机理。组织学检查发现肿瘤细胞呈分叶状排列，成神经细胞及神经原纤维团被富含血管、纤维的基质分隔，可见由柱形细胞围绕而成的玫瑰花环结构,免疫组织化学检查示：NSE(+),嗜铬素(+),肿瘤细胞团外周S-100蛋白(+),EMA(-)。细胞遗传学上其表现为：第8号染色体是三体型及第11、22号染色体的相互易位，t(11,22)(q24,q12)[2,3],Szymas[4]等应用一种分子细胞遗传学方法-比较基因组杂交法（CGH）也证明第8号染色体三体型的存在
2014-08-14 18:32
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成神经细胞瘤曾称神经母细胞瘤，起源于原始的神经嵴细胞。成神经细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，可发生于交感神经链的任何部位，最常发生的部位是肾上腺髓质，占50%左右，其次是腹部交感神经节。颈、胸、骨盆部位的交感神经嗜铬细胞也会发生。在儿童中，是第3位常见的恶性肿瘤，仅次于白血病、脑肿瘤。本肿瘤约50%发生在2岁以前的儿童，约2/3的患儿在5岁前获得诊断。随着B超诊断技术的提高，甚至在产前即可获得诊断。偶尔发生于成人。
