发病时间：不清楚
血红蛋白m病
补充说明：血红蛋白m病
a******W 2014-08-14 20:44
血红蛋白M病 贫血 小细胞低色素性贫血 口炎性腹泻 胃酸缺乏
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
血红蛋白M病一般是指珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性疾病，是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种贫血。
珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性疾病，是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种贫血。患者可出现面色苍白、乏力、肝脾肿大、头晕、心悸、气短等症状。如果患者病情较轻，一般不需要进行特殊治疗，可以在日常生活中多吃含铁的食物，比如猪肝、猪血、菠菜等，有助于促进病情的恢复。如果患者病情较重，可以在医生的指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、去铁酮片等药物进行治疗，也可以通过输血的方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意休息，避免过度劳累，保证充足的睡眠，保持心情愉悦，避免情绪过于激动。同时，患者还要注意个人卫生，避免使用刺激性的洗护用品，避免用手抓挠皮肤，以免出现皮肤破损的情况。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2014-08-14 20:44
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医生回答(1)
林诗音 主治医师 三甲
提问
平均红细胞血红蛋白含量（MCH）：指每个红细胞内所含血红蛋白的平均量，临床上用于对贫血进行形态学分类。需结合血红蛋白的数值综合分析。如血红蛋白含量低，平均红细胞血红蛋白含量同时降低，即为小细胞低色素性贫血，与缺铁，慢性失血，口炎性腹泻，胃酸缺乏，妊娠，地中海贫血，铁粒幼红细胞贫血，巨幼红细胞贫血等有关。地中海贫血是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血发生，即医学上讲的溶血性贫血。需与相关实验室检查才能确诊。不能单凭平均血红蛋白含量来确定。
2014-08-14 20:44
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血红蛋白M病是由于珠蛋白链氨基酸组成改变导致的高铁血红蛋白，血红蛋白M病患者的血呈深棕色，患者无先天性心脏病，但自幼发绀，此种发绀与自身劳累无关。
多发人群：儿童
临床检查：血红蛋白热不稳定试验 不稳定性血红蛋白试验
治疗费用：市三甲医院约（500 —— 2000元）
养正消积胶囊
健脾益肾、化瘀解毒。适用于不宜手术的脾肾两虚、瘀毒内阻型原发性肝癌辅助治疗，与肝内动脉介入灌注加栓塞化疗合用，有助于提高介入化疗疗效、减轻对白细胞、肝功能、血红蛋白的毒性作用，改善患者生存质量、改善脘腹胀满、纳呆食少、神疲乏力、腰膝酸软、溲赤便溏、疼痛
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
肠炎宁颗粒2克
清热利湿、行气。用于急、慢性胃肠炎、腹泻，细菌性痢疾，小儿消化不良。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
