发病时间：不清楚
重症肌无力汗
补充说明：重症肌无力汗
a******W 2014-08-18 20:30
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
出现多汗现象是重症肌无力的一种非特异性临床表现，可能表明病情活动或存在神经系统的继发性改变。
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体被自身免疫细胞攻击导致功能障碍，进而影响到交感神经系统对汗腺的控制。此时，机体为了维持体温平衡，会代偿性地增加出汗。
此外，重症肌无力患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状。
重症肌无力是一种慢性疾病，治疗需在专业医生指导下进行，定期评估症状变化以及药物疗效和副作用是非常重要的。
2024-03-19 12:18
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医生回答(1)
龙广兴 主治医师 三甲
提问
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.症状通常晨轻夜重,亦可多变.当病情突然加重或治疗不当时,引起呼吸机无力或麻痹而致较严重的呼吸困难时,称为重症肌无力现象.有如下三种肌无力危象,即新斯的明不足危象;胆碱能危象,即新斯的明危象;反拗性现象.重症肌无力的治疗如下：主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.1,抗胆碱酯酶药物有新斯的明,吡啶明,酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小,多口水,出汗,腹痛,腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗.2.免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.3.手术疗法适合于胸腺瘤者
2014-08-18 20:30
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
肠炎宁颗粒2克
清热利湿、行气。用于急、慢性胃肠炎、腹泻，细菌性痢疾，小儿消化不良。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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