精选回答(1)

高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

提问

重度地中海贫血患儿需要输血和除铁治疗。
重度地中海贫血是由于遗传性珠蛋白肽链合成障碍引起的慢性溶血性贫血,此时需要通过输血来纠正贫血状态,而铁在体内积累可能导致心脏和其他器官损伤,因此需要除铁治疗以降低铁负荷。
如果患者对某些药物过敏,则应避免使用相应的药物进行治疗,以免引起皮肤瘙痒、红肿等不适症状。
对于重度地中海贫血患儿,家长要定期带孩子到医院复查,监测病情变化,同时注意孩子的营养均衡,保证充足的休息时间,有利于减轻症状。

2023-12-31 11:56

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医生回答(1)

林梦雪 主治医师 三甲

提问

地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素。地中海贫血是需要医生的指导下服用药物治疗的。可以用速立菲和维生素C片,应保证铁及维生素B12等的摄入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期检查血红蛋白、红细胞含量,及早发现并治疗贫血,必要时应补充铁剂甚至少量输血。

2014-08-18 21:07

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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