发病时间:不清楚
重症肌无力病
补充说明:重症肌无力病
a******W 2014-08-19 12:06
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精选回答(1)
重症肌无力病可以导致眼外肌麻痹、肌肉疲劳、肢体无力、吞咽困难、呼吸困难等症状。由于重症肌无力可能危及生命,建议尽快就医以获得专业治疗。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力病是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,导致乙酰胆碱受体受损。由于神经-肌肉接头处传导障碍,影响了支配眼部肌肉的运动神经元,进而引发眼外肌麻痹。眼外肌麻痹主要表现为眼球运动受限或复视,可伴有斜视。
2.肌肉疲劳
重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受到损害,使神经递质乙酰胆碱释放减少,从而引起肌肉收缩乏力,易感到疲劳。肌肉疲劳通常发生在重复使用某些肌肉时,如提重物或长时间站立。
3.肢体无力
重症肌无力患者的神经-肌肉接头处的信号传导异常,会导致骨骼肌收缩力下降,从而出现肢体无力的症状。这种症状可能会影响四肢近端和躯干,导致行走困难或需要支撑才能保持平衡。
4.吞咽困难
重症肌无力累及咽喉部肌肉,导致其运动功能减弱,引起吞咽困难。吞咽困难可能导致食物回流到气管,引起咳嗽或窒息的风险增加。
5.呼吸困难
重症肌无力若病情严重且涉及呼吸肌,则会引起呼吸肌无力,导致呼吸困难。呼吸困难可能伴随喘息、胸闷等不适感,严重时可能导致生命危险。
针对重症肌无力病的相关症状,建议进行血液学检查以评估肌酶水平是否升高,以及免疫学检查是否存在抗乙酰胆碱受体抗体。此外,还可以通过肌电图来检测神经-肌肉传导情况。治疗措施包括口服胆碱酯酶抑制剂如吡啶斯的明,重症情况下需遵医嘱静脉注射新斯的明。患者应避免过度劳累,保证充足休息,同时遵循医嘱调整饮食结构,确保营养均衡,避免食用可能加重症状的食物,如芹菜、芒果等。
2024-01-05 00:27
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医生回答(1)
重症肌无力属神经元变性疾病,病因是免疫功能障碍物,导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍,发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病,使症状缓解,但不能从根本上恢复本病,故治疗恢复本病,必须多方而考虑,采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。
2014-08-19 12:06
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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本品适用于:恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。 (1)用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。 (2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如儿童先天性免疫缺陷病)。 (3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)。(红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,并以自身免疫为特征,患者体内存在多种自身抗体,不仅影响体液免疫,亦影响细胞免疫,补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。) (4)各种细胞免疫功能低下的疾病。 (5)肿瘤的辅助治疗。
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“白脉病”:白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓,以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调:是指赫依与血相互不合而形成的疾病,本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。