首页> 内科> 内分泌科> 新生儿tsh低

精选回答(3)

王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲

擅长:擅长头痛,头晕,神经系统疾病康复等综合治疗。

提问

TSH是指促甲状腺激素,新生儿促甲状腺激素低可能是正常现象,也可能是先天性甲状腺功能减退、甲状腺炎、垂体性甲状腺功能减退症、单纯性甲状腺肿等原因导致的,建议及时就医治疗。

1、正常现象

新生儿促甲状腺激素偏低可能是正常现象,因为新生儿在出生后,会通过母体的甲状腺激素进行供给,从而促进身体的正常发育。如果新生儿的促甲状腺激素偏低,但甲状腺激素正常,一般不需要特殊治疗,可以通过母乳喂养的方式进行改善。

2、先天性甲状腺功能减退

如果新生儿在出生后,母体的促甲状腺激素值升高,可能会导致新生儿出现先天性甲状腺功能减退的情况。从而导致新生儿出现促甲状腺激素偏低的情况。建议家长可以在医生指导下给新生儿使用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。同时,在日常生活中,家长应注意新生儿的保暖,避免受凉,以免引起不适症状。

3、甲状腺炎

甲状腺炎是一类累及甲状腺的异质性疾病,大多是自身免疫、病毒感染、细菌或真菌感染等原因导致的,主要表现为甲状腺肿大、疼痛等症状,还可能会导致新生儿出现促甲状腺激素偏低的情况。建议家长可以在医生指导下给新生儿使用阿司匹林肠溶片、布洛芬缓释胶囊等药物进行治疗。

4、垂体性甲状腺功能减退症

垂体性甲状腺功能减退症是指由于各种原因导致的垂体病变,导致促甲状腺激素分泌减少,从而出现的一组内分泌疾病。临床上主要表现为新生儿黄疸消退延迟、食欲不振、体温偏低、反应迟钝等症状。建议家长可以在医生指导下给新生儿使用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。

5、单纯性甲状腺肿

单纯性甲状腺肿是指甲状腺功能正常的甲状腺肿大,主要是由于碘缺乏、酶缺陷等原因所引起的。由于甲状腺激素分泌不足,导致垂体分泌的促甲状腺激素代偿性升高,从而出现促甲状腺激素降低的情况。建议家长可以在医生指导下给新生儿使用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。

在日常生活中,家长应注意新生儿的护理,避免出现着凉的情况,同时还应注意合理饮食,适当补充营养,可以多吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需营养,促进生长发育。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。

2019-02-08 21:36

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李连平 主任医师 友谊县人民医院

擅长:各种内科疾病的诊断和治疗以及鉴别诊断,希望能为更多的患者服务

提问

你的孩子刚刚出生三四天检查甲状腺功能显示促甲状腺激素数值为12.40,这种结果应该是属于增高的,并不是偏低,一般都提示甲状腺功能减退,或者是亚临床甲减的原因导致的。从你描述的情况来看,如果您的孩子检查出甲状腺激素的水平增高,必要时需要及时应用优甲乐进行治疗。

2018-10-01 19:13

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李然 主治医师 海阳市人民医院

擅长:jsjdkckclcbb

提问

您好,您说的这个情况需要考虑先天性甲低的可能。。先天性甲状腺功能减低症多由于先天性甲状腺缺如或甲状腺发育不良引起,极少数是由于甲状腺激素合成过程中酶缺乏引起。1、接受治疗越早,效果越好。治疗期间定期监测血T4或FT4、TSH浓度、生长速率以调整剂量,维持血T4在正常高界为宜。2、如经超声或放射性核素检查确定为甲状腺缺如及异位者需终生治疗;如怀疑暂时性甲低者,在治疗至2~3年可考虑停药l~2月,如停药后T4TSH正常则可诊断为暂时性甲低,不需治疗,但仍应定期随访;如停药后T4下降,TSH升高,则终生治疗。仅供您参考。

2018-04-27 08:34

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医生回答(2)

吴楚英 主治医师 三甲

提问

您好,您说的这个情况需要考虑先天性甲低的可能。。先天性甲状腺功能减低症多由于先天性甲状腺缺如或甲状腺发育不良引起,极少数是由于甲状腺激素合成过程中酶缺乏引起。
1、接受治疗越早,效果越好。治疗期间定期监测血T4或FT4、TSH浓度、生长速率以调整剂量,维持血T4在正常高界为宜。
2、如经超声或放射性核素检查确定为甲状腺缺如及异位者需终生治疗;如怀疑暂时性甲低者,在治疗至2~3年可考虑停药l~2月,如停药后T4、TSH正常则可诊断为暂时性甲低,不需治疗,但仍应定期随访;如停药后T4下降,TSH升高,则终生治疗。

2014-08-19 18:57

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姚莉 主治医师 三甲

提问

每个医院的正常参考值均不一样!如果仅仅是THS(参考值0.27-4.2)而没有其他表现可以先观察。 天性甲低(简称CH)和苯丙酮尿症(简称PKU)两项筛查。CH和PKU患儿在出生新生儿疾病筛查不容忽视后往往缺乏疾病的特异表现,一般要到6月龄才逐渐出现固有的临床症状,并日趋加重,然而,一旦出现了疾病的临床症状,表明疾病已进入了晚期。即使治疗,治疗低下也难以恢复;相反,若能在出生不久发现疾病,确诊治疗,那么极大多数患儿的身心将得到正常的发育,其智力亦可达到正常人的水平。

2014-08-19 18:57

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疾病百科

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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