首页> 五官科> 眼科> 斜视> 新生儿惊厥原因

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

新生儿惊厥可能是由围产期脑损伤、颅内出血、代谢紊乱、电解质异常或遗传代谢性疾病引起,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.围产期脑损伤
围产期脑损伤是指胎儿出生前后受到各种因素影响导致的大脑结构和功能受损。这种损伤可能导致神经元过度放电,引起惊厥。针对围产期脑损伤引起的惊厥,可以考虑使用抗癫痫药物进行治疗,如、丙戊酸钠等。
2.颅内出血
颅内出血是由于颅内血管破裂导致血液流入脑实质内部的一种急症。出血会导致局部压力增高,刺激中枢神经系统,诱发惊厥发作。对于颅内出血所致惊厥,需要及时行头颅CT检查以确定出血部位和范围,并配合医生给予止血药如氨甲环酸、维生素K1等对症处理。
3.代谢紊乱
代谢紊乱包括低血糖症、高氨血症等,这些疾病都可能引起中枢神经系统功能障碍,从而出现惊厥现象。纠正代谢紊乱需首先确定具体原因,例如低血糖可遵医嘱用葡萄糖注射液缓解;高氨血症则需遵循医师指导通过饮食调整和口服降氨药物进行治理,如精氨酸、瓜氨酸等。
4.电解质异常
电解质异常,如低钙、低镁等,会影响神经细胞的正常兴奋性,导致神经冲动发放异常,引起惊厥。补充缺失的电解质是关键,可通过静脉注射或口服补充电解质制剂来实现,如氯化钠溶液、葡萄糖酸钙片等。
5.遗传代谢性疾病
遗传代谢性疾病是由基因突变导致的生物化学反应缺陷所引起的一类疾病,这些疾病通常伴随着特定的生化指标异常,当这些指标异常到一定程度时,就会引发惊厥。治疗遗传代谢性疾病需依据具体诊断结果制定个性化方案,可能涉及营养支持、肝脏移植等方法,需由专业团队实施。
新生儿惊厥是一种紧急情况,建议立即就医并接受专业评估和治疗。必要时,医生可能会安排进一步的影像学检查,如超声波心动图或磁共振成像,以排除其他潜在的器质性病变。

2024-03-11 01:34

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医生回答(1)

李周岚 主治医师 三甲

提问

新生儿惊厥常见的病因:(1)惊厥可仅由于中枢神经系统的异常放电引起,但这种异常放电可由许多原发性颅内病变(脑膜炎,脑血管意外,脑炎,颅内出血,肿瘤)引起,或继发于全身性或代谢性(如缺血缺氧,低血糖,低血钙,低血钠)疾病。(2)缺血缺氧引起的惊厥常发生在分娩前,分娩时和分娩后,并常在伴有呼吸窘迫综合征的早产儿中发生。(3)低血糖在糖尿病母亲的新生儿,小于胎龄儿和有缺血缺氧及其他应激的新生儿中常见。

2014-08-20 09:21

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新生儿惊厥 (新生儿抽风)

新生儿惊厥是指新生儿中枢神经系统的异常放电,通常表现为刻板样肌肉活动或自律性改变,由多种因素所致的中枢神经系统功能失常的一种症状,是新生儿期常见急症之一,常提示存在严重的原发病,同时惊厥另一方面可造成脑损伤,是围生期最重要死亡原因之一,因而应及时诊断和处理。常伴有直接或间接影响中枢神经系统的疾病。随着诊疗技术的改进,病死率有所下降,但后遗症仍减少不明显,故仍为新生儿急救医学中的重要课题。

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