首页> 内科> 神经内科> 脑出血> 组织纤溶酶原激活剂

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

组织纤溶酶原激活剂的释放可能与血栓形成、血管炎、血友病、凝血因子缺乏或纤维蛋白溶解亢进等病因有关。其作用机制主要是通过激活纤溶酶原,促进纤维蛋白溶解,进而溶解血栓和其他纤维蛋白沉积物。因此,该物质的释放可能有助于预防或治疗相关疾病,但同时也可能导致出血风险增加。建议在使用前评估患者的出血风险,并密切监测患者的出血情况。
1.血栓形成
血栓形成是指血液中的血小板和凝血因子在局部积聚而形成固体块状物的过程。这会导致血液循环受阻,引起局部缺血、坏死等症状。抗血小板药物如阿司匹林可抑制血小板活化和聚集,从而预防血栓形成。
2.血管炎
血管炎是一种自身免疫性疾病,其特征是血管壁的炎症和损伤,导致血管狭窄或堵塞。这会限制血液流动,引起局部缺血。糖皮质激素如可以抑制免疫应答,减轻炎症反应,缓解血管炎的症状。
3.血友病
血友病是一组遗传性出血性疾病,由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子IX(FⅨ)缺乏导致出血倾向。FⅧ和FⅨ分别参与内源性途径和外源性途径,它们的缺乏会影响止血过程。FⅧ替代疗法通过输注含有FⅧ的制品来补充患者体内的缺失量,是治疗血友病A的有效方法。
4.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏可能导致凝血功能障碍,使机体容易出现自发性出血。补充缺乏的凝血因子是常用的治疗方法,例如注射维生素K用于治疗维生素K依赖性凝血因子缺乏。
5.纤维蛋白溶解亢进
纤维蛋白溶解亢进时,纤溶酶原被激活为具有水解活性的纤溶酶,后者分解纤维蛋白及其他纤维蛋白特异的降解物,造成全身血液循环中纤维蛋白(原)降解过度。针对此类情况,可以在医生指导下使用氨甲环酸等纤溶抑制药进行治疗。
建议定期监测血小板计数、D-二聚体水平以及凝血功能指标,以评估病情变化。必要时,还可遵医嘱进行超声心动图、数字减影血管造影术等影像学检查,以便及时发现并处理潜在的心血管问题。

2023-12-30 00:52

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医生回答(1)

陆梓琛 主治医师 三甲

提问

重组组织型纤溶酶原激活剂注意事项:
出血倾向,最近或目前有严重的内出血,脑出血或近两个月内行颅内或脊柱内手术,最近(10日内)有严重的外伤或大手术,未控制的严重高血压,细菌性心内膜炎,急性胰腺炎患者禁用。
最近如有大血管穿刺,应考虑穿刺部位出血的危险。严重肝功能不良的病人,如凝血功能显著下降,则不应使用本药。对妊娠及哺乳的影响: 迄今尚无在妊娠及哺乳期使用本药的经验。对儿童的影响: 迄今尚无对儿童使用本药的经验。

2014-08-20 15:37

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疾病百科

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出血倾向

出血倾向是指皮肤、,或当微小血管遭受轻微创伤后,出血不易自行停止的一种临床表现,是由于止血和凝血功能障碍而引起。

  • 症状起因:一、血管壁异常疾病1.遗传性遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)、Ehler—Danlo综合征。2.获得性变态反应性:过敏性紫癜、自身红细胞致敏性紫癜、自身脱氧核糖核酸(DNA)致敏性紫癜、药物性血管性紫癜。非变态反应性:感染性紫癜(如败血症、亚急性感染性心内膜炎、脑膜炎双球菌菌血症、猩红热、流行性出血热、钩端螺旋体病、伤寒等)、中毒性紫癜(化学品或药物中毒、蛇咬伤、蜂毒中毒、尿毒症)、机械性紫癜(局部机械性压迫、直立体位过久)、异常球蛋白血症(巨球蛋白血症、冷球蛋白血症)、多发性骨髓瘤、维生素C缺乏、老年性紫癜。原因不明:单纯性紫癜。二、血小板异常疾病1.血小板减少先天性:Fanconi综合征、先天性无巨核细胞性血小板减少、遗传性血小板减少。免疫性:特发性血小板减少性紫癜(急性和慢性)、药物性免疫性紫癜、输血后紫癜、自身免疫性疾病(SLE、甲状腺功能亢进症、自身免疫性溶血性贫血等)、新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜、人免疫缺陷病毒(HIV)感染、抗人淋巴细胞球蛋白治疗。非免疫性:感染(病毒、细菌)、再障、骨髓浸润(白血病、骨髓转移瘤、骨髓纤维化、结核病等)、巨核细胞再障、电离辐射、药物(细胞毒药物、雌激素、噻嗪类药、干扰素等)、营养不良、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、周期性血小板减少、肾功能衰竭、DIC、失血、血液透析、血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒症综合征、低温等。2.血小板增多原发性出血性血小板增多症,其他骨髓增生性疾病(慢性粒细胞白血病、原发性红细胞增多症)。3.血小板功能缺陷先天性:巨大血小板综合征(BeRNArd-Soulier综合征)、血小板无力症(Glanzmann病)、血小板贮存池病(α颗粒缺乏和致密颗粒缺乏)、原发性血小板释放反应缺陷、血小板第三因子(PF3)缺陷、其他先天异常伴血小板减少(Wicott—Aldrich综合征、May-Hegglin异常、Chediak—Higahi综合征)、环氧酶及TXA2合成酶缺乏症。获得性:尿毒症、骨髓增生性疾病、异常蛋白血症、肝病、DIC、药物[阿司匹林、双嘧达莫(潘生丁)、吲哚美辛(消炎痛)、右旋糖酐、咖啡因、氨茶碱等]。三、凝血、抗凝血异常疾病1.凝血因子缺乏先天性:常见的有血友病甲(因子Ⅷ缺乏)、血友病乙(因子Ⅸ缺乏)、因子Ⅺ缺乏症、血管性假血友病(VonWillebrand病),少见的有因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩⅢ缺乏症、激肽释放酶原和高分子量缓激肽原缺乏、先天性多因子缺乏症。获得性:维生素K缺乏、肝病、淀粉样变、肾病综合征、Gaucher病、DIC、纤维蛋白溶解亢进症。2.抗凝血物质增多大多见于获得性疾病如肝病、尿毒症、风湿病、肿瘤、急性白血病、淋巴瘤、放射病、体外循环、血友病甲病人反覆输血。3.纤维蛋白溶解症原发性纤维蛋白溶解症(严重创伤、烧伤、羊水栓塞、胎盘早期剥离、溶血性输血反应、急性白血病、癌肿转移、低温麻醉,肺、子宫、胰等手术、链激酶和尿激酶过量)。继发性纤维蛋白溶解症(DIC等)。四、综合因素DIC、肝病、尿毒症、风湿病、急性白血病、恶性肿瘤。

  • 可能疾病:慢性乙肝  鼓胀  慢性淋巴细胞白血病  小儿非霍奇金淋巴瘤  特发性血小板减少性紫癜  

  • 常见检查: 泪道检查  

  • 就诊科室:血液

适用药品

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