发病时间：不清楚
学前儿童孤独症
补充说明：学前儿童孤独症
a******W 2014-08-20 18:40
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精选回答(1)
陈安丽 二级心理咨询师 抚州市第一人民医院 三甲
提问
学前儿童孤独症属于一种心理疾病，主要是由于遗传因素、环境因素、脑功能障碍、脑发育异常等原因所引起的，建议家长及时带儿童到医院就诊，并积极配合医生治疗。
1、遗传因素
孤独症具有一定的遗传倾向，如果儿童的父母患有孤独症，可能会导致儿童患有孤独症的概率增加。建议家长可以在医生指导下给儿童使用利培酮片、阿立哌唑片等药物进行治疗。同时，家长也可以在医生指导下通过心理疏导的方式进行治疗。
2、环境因素
如果儿童长期生活在比较封闭的环境中，可能会导致儿童的心理受到影响，从而引起孤独症。建议家长可以适当带儿童到户外进行活动，有助于改善病情。必要时，儿童也可以及时就医，在医生指导下通过心理疏导的方式进行治疗。
3、脑功能障碍
如果儿童的大脑发生了脑功能障碍，可能会导致大脑无法正常发育，从而引起孤独症。建议家长及时带儿童到医院就诊，并在医生指导下通过康复训练的方式进行治疗。同时，家长也可以遵医嘱给儿童使用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗。
4、脑发育异常
如果儿童在胎儿时期，脑发育受到了外界因素的干扰，可能会导致脑发育异常，从而引起孤独症。建议家长及时带儿童到医院就诊，并在医生指导下通过康复训练的方式进行治疗。同时，家长也可以在医生指导下给儿童使用奥拉西坦胶囊、胞磷胆碱钠胶囊等药物进行治疗。
5、其他原因
如果儿童在胎儿时期，母亲长期处于污染的环境中，可能会导致儿童在出生后，出现脑功能障碍的情况，从而引起孤独症。建议儿童在医生指导下通过心理疏导的方式进行治疗。同时，家长也可以在医生指导下给儿童使用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗。
在日常生活中，家长应多带儿童到户外进行活动，有助于提高儿童的心理抗病能力。如果儿童出现不适症状，建议及时就医治疗。
2018-12-27 12:25
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医生回答(2)
林诗音 主治医师 三甲
提问
该病患儿不会主动寻求关注，但对某些事物有强烈的专注力。
孤独症的核心症状之一是社会交往障碍，表现为缺乏眼神交流和身体接触的欲望，但在特定兴趣领域内则会表现出强烈的好奇心和投入度。这可能是由于大脑杏仁核的功能异常，影响了情绪调节和注意力分配。
此外，还应考虑大运动发育迟缓、智力低下等可能因素。这些疾病都可能导致孩子出现活动量少、不愿与他人互动等情况，容易被误认为是“不合群”。
因此，在诊断学前儿童孤独症时，需要全面评估其行为表现，并排除其他潜在原因，以确保准确诊断并提供适当干预措施。
2024-01-01 18:37
举报赵鸿飞 主治医师 三甲
提问
目前病因不明，不能阐明孤独症的病因和发病机制，但至少把它看成是多种生物学原因引起的广泛发育障碍。Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等
2014-08-20 18:40
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。一.遗传因素1991年Foltein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGene)，例如Serotonintranportergene和c-Harvey-raoncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。二.感染和免疫因素一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
常见检查： 脑电图
就诊科室：心理
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