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血友病怎么遗传
补充说明：血友病怎么遗传
a******W 2014-08-20 23:11
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医生回答(2)
张晓云 主治医师 三甲
提问
血友病一般可以通过性染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传等方式进行遗传。
1、性染色体隐性遗传
血友病属于一种遗传性出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而引起出血的一种疾病。如果父母双方或一方患有血友病，可能会导致子女患有血友病的概率增加。
2、常染色体隐性遗传
血友病属于一种X染色体隐性遗传性疾病，如果父母双方或一方患有血友病，可能会导致子女患有血友病的概率增加。
3、常染色体显性遗传
血友病属于一种常染色体显性遗传性疾病，如果父母双方或一方患有血友病，可能会导致子女患有血友病的概率增加。
4、X连锁隐性遗传
血友病属于一种X染色体隐性遗传性疾病，如果父母双方或一方患有血友病，可能会导致子女患有血友病的概率增加。
5、其他
此外，血友病患者的女儿可能会来月经，但是可能会出现月经过多、痛经等症状。
如果患者出现上述症状，建议及时到医院就诊，在医生指导下使用氨甲环酸、氨甲苯酸等药物进行止血治疗。必要时，患者也可以通过基因治疗、造血干细胞移植等方式进行治疗。
2014-08-20 23:11
举报李芯蕾 主治医师 三甲
提问
治疗上主要采取：１：局部止血，包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用．２：输血，必需输入新鲜血液或血浆，因为因子ＶIII容易在血液贮藏的过程中消失．３：肾上腺皮质激素的应用，可以减少出血，也可以加速血肿的吸收．４：抑制纤维蛋白溶解的药物，包括６－氨基己酸和凝血酶．５：花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用，可长期服用.祝你健康！
2014-08-20 23:11
举报向医生提问
血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
金鸡胶囊
清热解毒，健脾除湿，通络活血。用于附件炎、子宫内膜炎、盆腔炎属湿热下注者。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
