发病时间：不清楚
咽部滤泡性淋巴瘤
补充说明：咽部滤泡性淋巴瘤
a******W 2014-08-20 23:45
滤泡性淋巴瘤 继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤 肿瘤 吞咽困难 呼吸不畅
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
咽部滤泡性淋巴瘤是恶性的。
咽部滤泡性淋巴瘤是一种恶性疾病，主要是由长期的炎症刺激所诱发的局部淋巴组织细胞过度增殖而形成的。这种疾病的发生与多种因素有关，如吸烟、感染EB病毒以及长期接触放射线等。这些因素会导致局部黏膜受损，免疫系统对损伤部位产生反应，进而引起淋巴细胞聚集和增生。在某些情况下，这些淋巴细胞可能会发生突变，失去正常的调控机制，开始无序地生长和分裂，最终形成肿瘤。当肿瘤侵犯周围组织时，就会引发相应的症状，如吞咽困难、呼吸不畅等。
由于个体差异，部分患者可能没有明显的临床表现或者症状较轻，这可能是因为肿瘤体积较小或发展缓慢。
针对咽部滤泡性淋巴瘤的治疗需要多学科合作，综合考虑手术切除、放疗和化疗等多种手段。患者需定期复查，监测病情变化，同时注意避免吸烟和接触放射源，以减少患癌风险。
2024-01-21 20:41
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据美国NCI统计，在1175例NHL中FCCL有392例，占34%，较多见。我国上海市淋巴瘤协作组报道1771例NHL(1972～198年)中有115例，只占6.5%，较为少见，可能与漏诊有关。FCCL最常发生于淋巴结，也可发生于结外，如脾脏、胃肠道、骨髓、扁桃体和皮肤等。好发于中、老年人，男性稍多见。系统性FCCL约4%继发CML。FCCL中小裂细胞性多见，NCI 392例中有259例(68.2%)。上海市淋巴瘤协作组115例中有55例(59.8%)，其次为混合细胞性22例(24%)，大裂细胞性10例(11%)，无裂细胞性5例(5.4%)。FCCL的大细胞性虽属中等恶性，一般为低度恶性。小裂细胞性预后较好，5年生存率为70%。混合细胞性和大细胞性5年生存率分别为50%和45%。继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的亚型，据Burg统计，中心细胞性(centrocytic cell，CC)、中心母细胞/中心细胞性(centroblastnic/centrocytic cell，CB/CC)和CB分别占CML的8%、3%～6%和2.5%～4%。我们曾见18例，其中CB/CC 9例，CC 7例，CB 2例。 1.中心细胞性淋巴瘤(centrocytic lymphoma) 本病又称淋巴细胞性淋巴肉瘤(lymphocytic sarcoma)，为具有小裂核的滤泡中心细胞性恶性淋巴瘤(malignant lymphoma with small cleaved follicular center cells)。 2.中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤(centroblastic-centrocytic lymphoma) 本病又称Brill-Symmer病，具有小裂核和大无裂核滤泡中心细胞性恶性淋巴瘤(malignant lyrephoma with small cleaved and large noncleaved follicular center eells)，混合性小裂核和大细胞性恶性淋巴瘤(mixed small cleaved and large cell malignant lymohoma)。 3.中心母细胞性淋巴瘤(centroblastic lymphoma) 本病又称具有大无裂核滤泡中心细胞的恶性淋巴瘤(malignant lymphoma with large non-cleaved follicular center cells)。 本病极罕见。我们见到2例。占同期皮肤NHL的1.O%。男女各1例。起病年龄分别为28岁和33岁。皮肤损害同CC。1例面部肿瘤伴局部实质性肿胀，初诊时也均见正常血红蛋白性贫血。晚期淋巴结，肝、脾肿大，患者均在诊断后4～5个月内死亡。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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