精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

研究重症肌无力,一般需要根据具体病因进行针对性治疗。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,主要与体内产生乙酰胆碱受体抗体有关,会导致肌肉收缩无力,出现骨骼肌易疲劳、肌肉萎缩等症状。如果是胸腺瘤导致的,患者可以通过胸腺切除术等方式进行治疗。如果是系统性红斑狼疮导致的,患者可以遵医嘱使用硫唑嘌呤、环磷酰胺等药物进行治疗。如果患者出现肌无力危象,可以遵医嘱使用甲泼尼龙、醋酸等糖皮质激素药物进行治疗。

建议患者在日常生活中要注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,以免加重病情。同时,患者还要注意保持营养均衡,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需要的营养。另外,患者还需要适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,可以增强体质,有利于疾病的康复。

2014-08-21 15:37

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许若彬 主治医师 三甲

提问

重症肌无力属神经元变性疾病,病因是免疫功能低下,导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍,发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病,使症状缓解,但不能从根本上恢复本病,故治疗恢复本病,必须多方而考虑,采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。

2014-08-21 15:37

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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