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炎性脱髓鞘性脊髓病
补充说明:炎性脱髓鞘性脊髓病
a******W 2014-08-21 20:08
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炎性脱髓鞘性脊髓病是一种免疫介导的中枢神经系统疾病,其特点是脊髓神经纤维髓鞘发生炎症和脱髓鞘病变。
炎性脱髓鞘性脊髓病是由于自身免疫反应异常导致的中枢神经系统内神经纤维髓鞘受损。这种疾病的发生可能与遗传因素、环境因素以及个体易感性有关。典型症状包括运动障碍、感觉异常、自主神经功能障碍等。运动障碍表现为肌力减退、肢体麻木、行走不稳;感觉异常包括刺痛、烧灼感、针刺感等;自主神经功能障碍可引起排尿困难、便秘、阳痿等症状。
诊断通常需进行磁共振成像(MRI)以评估脊髓受累情况,血液中的特异性抗体检测如抗髓磷脂碱性蛋白抗体(anti-MBP)检测也是常规检查项目。治疗手段主要包括皮质类固醇、静脉注射免疫球蛋白以及血浆置换等。这些措施旨在抑制免疫应答,减少神经组织损伤。
患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,定期复查并监测病情变化,积极配合医生调整治疗方案。
2024-03-12 19:56
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锻炼过度会导致劳累同样可以诱发本病复发,诱发本病的原因很多,需采用正确治疗使病灶得到再生修复和四时保健进行治疗,方能使病灶获得再生修复达最佳的恢复。脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢神经白质的疾病, 中医称痿证,风痱,喑痱,眩晕,骨繇,视物昏瞅,青盲、瘫痪时称体体惰,发病高峰为二到三周,脑部则见于慢性病变损害神经导致功能障碍后做磁共震才能发现,若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重.
2014-08-21 20:08
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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