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盐酸吡格列酮副作用
补充说明:盐酸吡格列酮副作用
a******W 2014-08-21 22:05
盐酸吡格列酮 盐酸吡格列酮片 盐酸吡格列酮分散片 水肿 糖代谢紊乱
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医生回答(2)
盐酸吡格列酮可能引起水肿、糖代谢紊乱、体重增加、肌炎和骨质疏松等副作用。如果这些副作用持续存在或加重,应立即咨询医生以调整治疗方案。
1.水肿
由于盐酸吡格列酮具有抗雄激素的作用,会导致体内的醛固酮水平升高,醛固酮是一种能够促进水钠潴留的激素,进而引起身体组织间隙液体积聚形成水肿。患者可能会出现下肢、踝部或腹部肿胀的情况,严重时可能导致心力衰竭。
2.糖代谢紊乱
该药物通过激动胰岛β细胞表面的特异性受体而增强其功能,提高机体对葡萄糖的敏感性,改善血糖控制。但过量使用会引起体内胰岛素分泌异常,导致血糖波动。长期用药可能引发低血糖症,表现为头晕、出汗、心悸等症状,严重者可昏迷甚至死亡。
3.体重增加
因为盐酸吡格列酮能抑制食欲中枢,减少进食量,从而达到减轻体重的目的。但是长时间服用会使患者出现肥胖的现象,不利于身体健康。
4.肌炎
当患者存在肌炎时,炎症因子会刺激肌肉组织,此时应用盐酸吡格列酮可能会加重病情。患者会出现肌肉疼痛、乏力等症状,重症肌无力患者需禁用此药。
5.骨质疏松
该药物可以促进破骨细胞活性,加速骨质吸收,同时影响钙离子平衡,进一步加剧骨质流失。患者可能出现腰背痛、骨折等并发症,需要及时调整药物治疗方案。
建议定期监测血糖和体重变化,以评估盐酸吡格列酮的副作用情况。如有不适,应及时就医并咨询医生调整治疗方案。
2024-01-31 21:57
举报分散片是继普通片和胶囊剂之后的又一新剂型。与普通片相比,分散片的质量要求较高,质量标准控制难度较大。此剂型遇水后可迅速崩解形成均匀的粘性悬液。
2014-08-21 22:05
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过多的体液在组织间隙或体腔中积聚称为水肿(edema)。正常体腔中只有少量液体,若体腔中体液积聚则称为积水(hydrops),如腹腔积水(腹水)、胸腔积水(胸水)、心包积水、脑室积水、阴囊积水等。水肿液一般即是组织间液,根据水肿液含蛋白质的量的不同,可将水肿液分为渗出液(exudat),其相对密度>1.018,及漏出液(transudat),其相对密度<1.015。
症状起因:水肿按分布范围可分为全身性水肿(ana-arca)和局部水肿(localedema)。水肿常按其原因而命名,如心源性水肿、肝源性水肿、肾源性水肿、营养缺乏性水肿、淋巴性水肿、静脉阻塞一性水肿、炎症性水肿等等。一、全身性水肿1、心脏性风湿病,高血压病,梅毒等各种病因及瓣膜、心肌等各种病变引起的充血性心力衰竭,缩窄性心包炎等。2、肾脏性急性肾小球肾炎,慢性肾小球肾炎,肾病综合征,盂肾炎肾衰竭期,肾动脉硬化症,肾小管病变等。3、肝脏性肝硬化,肝坏死,肝癌,急性肝炎等。4、营养性①原发性食物摄人不足,见于战争或其他原因(如严重灾荒)所致的饥饿;②继发性营养不良性水肿见于多种病理情况,如继发性摄食不足(经性厌食、严重疾病时的食欲缺乏、胃肠疾患、妊娠呕吐、精神神经疾患、口腔疾患等),消化吸收障碍(消化液不足,肠道蠕动亢进、吸收面积减少等),排泄或丢失过多(大面积烧伤和渗出、急性或慢性失血、蛋白尿等)以及蛋白质合成功能受损,严重弥漫性肝疾患等。5、妊娠性妊娠后半期,妊娠中毒症等。6、内分泌性抗利尿激素分泌异常综合征(SyndromofinappropriateecretionOfADH,SI-ADH),肾上腺皮质功能亢进(库欣综合征、醛固酮分泌增多症),甲状腺功能低下(垂体前叶功能减退症、下丘脑促甲状腺素释放激素分泌不足),甲状腺功能亢进等。7、特发性该型水肿为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上)综合征,多见于妇女,往往与月经的周期性有关。二、局部性水肿1、淋巴性原发性淋巴性水肿(先天性淋巴性水肿、早发性淋巴性水肿),继发性淋巴性水肿(肿瘤、感染、外科手术、辐射等)。2、静脉阻塞性肿瘤压迫或肿瘤转移,局部炎症,静脉血栓形成,血栓性静脉炎,瘢痕收缩以及创伤等。可分为慢性静脉功能不全,上腔静脉阻塞综合征,下腔静脉阻塞综合征以及其他静脉阻塞。3、炎症性为最常见的局部水肿。见于丹毒,疖肿,卢德维(Ludovici)咽峡炎,蛇毒中毒等。4、变态反应性荨麻疹,血清病以及食物、药物、刺激性外用药等的过敏反应等。5、血管神经性可属变态反应或神经源性,可因昆虫、机械刺激、温热刺激或感情激动而诱发。部分病例与遗传有关。机理健康人组织间隙液体的量和质是保持相对恒定的。成人组织间液约占体重的15%,其主要溶质为钠盐。组织间液量和质的恒定性是通过血管内、外和机体内、外液体交换的动态平衡来维持的。水肿发生的基本机理是组织间液的生成异常,其生成量大于回流量,以致过多的体一液在组织间隙或体腔内积聚。这可能是其生成的绝对量增多,也可能是其回流量的减少,或二者兼有。单独的组织间液生成增多并不一定引起水肿,其原因是:①淋巴回流具有强大的代偿潜力。如当组织间液生成增多使组织间隙流体静压由原来的一0.8kPa(-6.5mmHg)上升至0kPa(0mmHg)时,淋巴回流量可增长20-25倍。②淋巴回流增加时,还可运走组织间隙中的蛋白质,甚至可使组织间液的胶体渗透压自0.70kPa(5mmHg)降至0.13kPa(mmHg),以促进组织间液自毛细血管静脉端回流,这些均被视为局部的ldquo;抗水肿因素rdquo;(ldquo;dfefaotoragaintedemardquo;)。组织间液产生的增加,只有超过了ldquo;抗水肿因素rdquo;的能力时才发生水肿。
就诊科室:内科、外科、肾