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重症肌无力服药
补充说明:重症肌无力服药
t********l 2014-08-22 14:56
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精选回答(1)
重症肌无力患者需要在医生指导下使用药物治疗。常用的药物包括溴吡斯的明、甲泼尼龙、环磷酰胺、他克莫司和硫唑嘌呤等。由于重症肌无力可能影响呼吸功能,建议患者在出现任何不适时及时就医。
1.溴吡斯的明
溴吡斯的明适用于重症肌无力患者出现肌肉疲劳和运动能力下降的情况。该药物能增强突触前膜乙酰胆碱的释放量,改善神经-肌肉传递功能。 肌肉注射时需注意控制剂量以防引起全身性效应;长期使用应监测心血管系统状况。
2.甲泼尼龙
甲泼尼龙可用于重症肌无力急性发作时的治疗。其具有强效抗炎作用,能够迅速抑制免疫系统的异常反应。 长期高剂量使用甲泼尼龙可能增加感染风险,因此需要密切监控患者的感染迹象。
3.环磷酰胺
环磷酰胺用于重症肌无力的免疫调节治疗。环磷酰胺是一种细胞毒药物,通过干扰DNA合成来抑制T淋巴细胞增殖,从而达到免疫调节的效果。 使用环磷酰胺期间应注意定期检查血液计数、肝肾功能等指标以评估造血和器官毒性。
4.他克莫司
他克莫司可作为重症肌无力的免疫抑制维持治疗。他克莫司通过阻断白介素-2与其受体复合物的相互作用而抑制T细胞活化。 服用他克莫司时须监测潜在的药物相互作用及可能出现的副作用如感染易感性增加。
5.硫唑嘌呤
硫唑嘌呤适用于重症肌无力的辅助治疗。硫唑嘌呤是次黄嘌呤类免疫抑制剂,可以抑制T淋巴细胞活性,降低自身抗体水平。 患者在接受硫唑嘌呤治疗时需警惕可能出现的骨髓抑制、巨球蛋白血症等不良反应。
重症肌无力患者应在医生指导下使用上述药物,同时注意营养支持,遵循医嘱调整饮食结构,保证充足休息,避免过度劳累,以促进病情恢复。
2024-03-11 04:34
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医生回答(1)
你好,重症肌无力属神经元变性疾病,病因是免疫功能障碍物,导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍,发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病,使症状缓解,但不能从根本上恢复本病,故治疗恢复本病,必须多方而考虑,采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。
2014-08-22 14:56
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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本品适用于:恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。 (1)用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。 (2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如儿童先天性免疫缺陷病)。 (3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)。(红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,并以自身免疫为特征,患者体内存在多种自身抗体,不仅影响体液免疫,亦影响细胞免疫,补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。) (4)各种细胞免疫功能低下的疾病。 (5)肿瘤的辅助治疗。
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“白脉病”:白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓,以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调:是指赫依与血相互不合而形成的疾病,本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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