发病时间：不清楚
血友病甲是缺乏凝血因子
补充说明：血友病甲是缺乏凝血因子
a******W 2014-08-22 21:21
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
血友病甲是由于遗传性凝血因子Ⅷ缺乏导致的出血性疾病，主要影响血液凝固过程中的关键因子。
血友病甲是由FⅧ基因突变引起FⅧ活性降低或缺失，导致凝血功能障碍。该疾病患者体内的凝血因子Ⅷ水平显著低于正常人，使得血液无法有效地凝固，从而增加出血风险。血友病甲的主要临床表现为轻微创伤后出现反复出血，如皮下瘀斑、关节积血等。严重者还可能出现肌肉肿胀、疼痛等症状。
确诊血友病甲通常需进行凝血功能检测、FⅧ活性测定以及基因分析等实验室检查。此外，医生可能会建议进行超声波检查以评估患者的软组织损伤情况。血友病甲的治疗主要包括替代疗法和止血辅助治疗。替代疗法主要是输注凝血因子Ⅷ制剂来补充患者体内缺乏的因子；止血辅助治疗包括使用氨甲环酸等药物抑制纤维蛋白溶解，促进伤口愈合。
患者应避免剧烈运动，以免加重出血症状，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能，以便及时发现并处理潜在的问题。
2024-01-28 10:53
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林小浅 主治医师 三甲
提问
一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！
2014-08-22 21:21
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血友病甲(hemophiliaA，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
